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[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者] 多国籍製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者を対象に「テクバイリ（成分テクリストマブ）」と「ダルザレックス・ファスプロ（成分ダラツムマブ、ヒアルロニダーゼ）」の併用療法を実施している。第3相臨床試験（MajesTEC-3）では、既存の標準治療と比較して病気の進行または死亡のリスクを83％低減することが確認されまオンラインカジノアプリ。 3年間の追跡調査で確認されたこれらの結果は、「テックベイリー+ダーザレックスパスプロ」併用療法が治療の第2段階でも新たな標準治療としての地位を確立する可能性を示しています。
[バイオ記者ソン・ジェジュン] 未治療の慢性リンパ性白血病（CLL）において、1年間の固定期間標的併用療法（VO・VI）は、3年間無増悪生存期間（PFS）の観点から、継続的なブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤単独療法より非劣性であることが判明オンラインカジノアプリ。特に、アッヴィ・アンド・ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）社のBTK阻害剤「インブルビカ」（成分：イブルチ）は、「ベネトクラクス（成分：ベネトクラクス）」とロシュの「ガジーバ（成分：オビヌツズマブ）」を組み合わせたアッヴィ・アンド・ロシュのVO療法です。
[オンラインカジノ日本、ソン・ジェジュン記者] 多国籍製薬会社アッヴィとブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）のベンクレクスタ（成分：ベネトクラクス）とビダーザ（成分：アザシチジン）の併用療法（以下「アザベン」）が、若くて非常に適した急性骨髄性患者数十人に使用されている白血病（AML）。長年にわたり主要標準として使用されてきた高強度導入化学療法 (IC) に取って代わることができるという臨床証拠が提示されました。 aza-ven は、IC と比較して、無イベント生存期間 (EFS)、奏効率、初期生活の質 (QoL) のすべてにおいて優れた結果を示しており、AML の一次治療の新たな選択肢となっています。
[オンラインカジノ日本、カン・ジョア記者] 多国籍製薬会社ファイザーの血友病新薬「ヒムパブジ（成分マルスタシウマブ）」は、阻害因子を有する血友病AおよびBの患者を対象とした第3相臨床試験（BASIS）で、オンデマンド（OD）治療と比較して年間出血率（ABR）を93％減少させ、血友病治療における優位性を実証した。すべての主要エンドポイントと副次エンドポイント。ファイザーは最近、これらの研究成果を米国血液学会（ASH）年次会議で口頭発表し、同時に学術誌「Blood」に掲載したと発表した。この第3相臨床試験は、オンデマンド（OD）バイパス薬治療を6か月間使用する観察法である。
[バイオ記者ソン・ジェジュン] 多国籍製薬会社ギリアド・サイエンシズ社カイト社の血液がんのキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）治療薬「イエスカルタ（成分アキシカルブタゲン・シロロイセル）」が、ZUMA-7・アリカンテ統合解析で再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫（R/R）であることが判明オンラインカジノアプリ。 LBCL)患者の2年生存/無増悪指数および初期完全代謝反応率は、非移植患者群においても一貫して維持されることが確認された。カイトは8日（現地時間）、米国フロリダ州オーランドで開催された米国血液学会（ASH2025）で発表された｝
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[ザ・バイオ チ・ヨンジュン記者]HLBイノベーションの米国子会社ベリズモ・セラピューティクス（以下ベリズモ）は、血液がんキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）治療薬として臨床開発中の「SynKIR-310（開発コード名）」を「米国血液学会（ASH2025）」で発表オンラインカジノアプリ。 6日（現地時間）、米国オーランドで開催された世界最大の血液学カンファレンス。前臨床データがポスターで発表されたことが９日に発表された。この発表は、Verismoが独自に開発オンラインカジノアプリCAR-Tプラットフォーム「KIR-CAR」を利用し、既存のCD19標的CAR-T治療薬としてCD19標的CAR-T候補であるSynKIR-310を用いて行われまオンラインカジノアプリ（
[バイオ記者カン・インヒョ]抗体分解薬物複合体（DAC）分野の大手バイオテクノロジー企業であるOrum Therapeutic（以下、Orum）は、フロリダ州オーランドで開催される第67回米国血液学会（ASH2025）で「ORM-1153（開発コード名）」の前臨床研究データを発表すると発表オンラインカジノアプリ。 6日から9日（現地時間）まで。 ORM-1153は、オルムが自社開発オンラインカジノアプリGSPT1分解ペイロードをCD123陽性がん細胞に選択的に送達し、細胞内の標的タンパク質を正確に分解することで抗腫瘍活性を発揮するように設計された次世代DAC候補です。この候補は急性骨髄性白血病（AML）の治療に使用されます。
[オンラインカジノ日本、ソン・ジェジュン記者] 多国籍製薬会社イーライリリーのブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤「ジェイピルカ（成分ピルトブルチニブ）」は、未治療の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした第3相臨床試験（BRUIN）で試験中である。 (SLL)。 CLL-313）は、既存の第一選択の標準治療である「ベンダムスチン + リツキシマブ（BR）」と比較して、疾患の進行と死亡のリスクを大幅に低下させることが判明しました。この結果は、「BTK阻害剤単独療法」が免疫化学療法より効果的であり、CLLおよびSLLの一次治療に有効であることを直接証明しています。
[オンラインカジノ日本、ソン・ジェジュン記者] 多国籍製薬会社アストラゼネカ（AZ）が開発中のBCMA・CD19二重標的キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）治療候補「AZD0120（開発コード名）」が、再発・難治性多発患者を対象とした第1b相臨床試験（DURGA-1）で客観的奏効率（ORR）を達成した骨髄腫（RRMM）。初期の安全性と有効性のシグナルは 100% であり、重症サイトカイン放出症候群 (CRS) および神経毒性 (ICANS) の症例は 0 件であることが確認されました。特に、微小残存病変（MRD）検査対象患者全員が陰性結果を示し、単回投与で大きな治療効果が確認されました。 AZ
[バイオ記者カン・ジョア] 多国籍製薬会社武田薬品と米国プロタゴニスト・セラピューティクスは、真性赤血球増加症（PV）の新薬候補「ルスフェルチド」の第3相臨床試験（VERIFY）で長期の瀉血回避効果と安定オンラインカジノアプリヘマトクリット（HCT）制御を確認オンラインカジノアプリ。両社は最近、52 週間の第 3 相臨床試験の分析結果を発表し、このデータが 32 週目に達成された重要なエンドポイントを長期にわたって維持していることが明らかになりまオンラインカジノアプリ。この結果は、米国血液学会 (ASH 2025) で口頭発表として発表される予定です。
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[バイオ記者ソン・ジェジュン] GCセルが開発中のCD5標的同種CAR-NK細胞療法候補である「GCC2005（開発コード名）」は、再発または難治性のNK/T細胞悪性腫瘍を対象とオンラインカジノアプリ初期臨床試験で、重篤な毒性を伴わずに60％の奏効率を確認オンラインカジノアプリ。サイトカイン放出症候群（CRS）、免疫エフェクター細胞関連神経毒性（ICANS）、移植片対宿主反応（GvHD）などの免疫毒性は観察されず、既存のキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）治療で指摘されている毒性の問題が改善される可能性が高まった。この研究結果は8日（現地時間）、米国フロリダ州で発表された。
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者] 多国籍製薬会社アストラゼネカ（アリゾナ州）は、米国血液学会（ASH）でT細胞二重特異性抗体候補である「スロバタミグ（開発コード名）AZD0486」とキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）治療候補である「AZD0120（開発コード名）」を含む大規模臨床データを発表オンラインカジノアプリ。 2025年）。明らかにする。今回の発表を通じて、AZは「血液がん」における2つの候補物質の初期有効性と安全性を確認オンラインカジノアプリ。さらに、希少血液疾患の治療薬である「ウルトミリス（成分ラブリズマブ）」の追加の臨床証拠も提示されまオンラインカジノアプリ。 ＡＺは６日に開幕する。
[オンラインカジノ日本、ソン・ジェジュン記者]アイルランドの製薬会社ジャズ・ファーマシューティカルズ（以下、ジャズ）は最近、同社のヒト上皮成長因子受容体2（HER2）を標的とする二重特異性抗体治療薬「ジヘラ（成分ザニダタマブ）」に関する重要なデータを含む2件の抄録が米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム（ASCO）での発表に受理されたと発表した。ギ）。抄録には、△HER2陽性の局所進行性または転移性胃食道腺癌（GEA）を対象とした第3相臨床試験（HERIZON-GEA-01）研究（演題番号LBA285）△治療歴のあるHER2陽性喀痰｝
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[バイオ記者イ・ヨンソン] Chong Kun Dangは、抗がん剤と代謝性疾患のパイプラインの主要な非臨床データを米国の主要な3つの学会で公開することで、世界的な革新的な新薬企業になるという意志を明らかにオンラインカジノアプリ。 「世界ADC 2025」、「2025年肥満週間」、「2025年米国免疫腫瘍学会（SITC 2025）」と続くこの動きは、抗体薬物複合体（ADC）、GLP-1経口剤、免疫腫瘍薬を含むChong Kun Dangの新薬ポートフォリオが同時に成熟段階に入ったことを示している。世界の学会で非臨床データが検証されているため、臨床ステージの拡大と技術移転（L/O）が可能
[ベルリン=オンラインカジノ日本誌チ・ヨンジュン記者]「『キイトルーダ（成分ペムブロリズマブ）』の革新はまだ終わっていない。」 MSD（米国メルク社）のグローバル腫瘍臨床開発担当シニアバイスプレジデントであるマージョリー・グリーン氏は、「キイトルーダのこれがMSDの将来についての発言だ」と発表した。この日、ESMOのすべてのセッションが終了した後、MSDは「腫瘍学の研究開発に対するMSDの科学主導のアプローチ」を発表した。
[ベルリン=オンラインカジノ日本誌チ・ヨンジュン記者]「来年創立10周年を迎えるにあたり、全社目標として『技術輸出』を達成していきます。」 ImmuneOnciaのキム・フンテ最高経営責任者（CEO）は19日（現地時間）、ドイツ・ベルリンで開催された欧州臨床腫瘍学会（ESMO 2025）に出席し、同社の今後の戦略を発表した。 ImmuneOnciaは今回のESMOで同社の今後の戦略についてこう語った。新しい抗体医薬品候補「IMC-002（開発コード名、抗CD47 mAb）」および「Danverstoug（開発コード名、IMC-001、抗PD-L1 mAb）」を含む2つの主要パイプラインの臨床成績がポスター発表を通じて発表されました。キム
