[バイオ記者イ・ヨンソン] Chong Kun Dangは、抗がん剤と代謝性疾患のパイプラインの重要な非臨床データを米国の3つの主要な学会で公開することで、オンラインカジノスマホ的な革新的な新薬企業になるという意志を明らかにした。 「オンラインカジノスマホADC 2025」、「2025年肥満週間」、「2025年米国免疫腫瘍学会（SITC 2025）」と続いたこの動きは、抗体薬物複合体（ADC）、GLP-1経口剤、免疫腫瘍薬を含むChong Kun Dangの新薬ポートフォリオが同時に成熟段階に入ったことを示している。
オンラインカジノスマホ的な学会で非臨床データが検証されたことから、今後臨床相の拡大や技術移転（L/O）の可能性が具体化することが期待される。
まず、World ADC 2025で発表されたc-Metを標的としたADC候補である「CKD-703」は、Chong Kun Dangが開発したモノクローナル抗体に次世代プラットフォーム技術を応用した新薬です。均一な薬物結合率（DAR）と血液安定性の向上が確保されました。非臨床試験ではさまざまながんモデルで優れた腫瘍抑制効果があることが証明されており、7月には米国食品医薬品局（FDA）から第1/2a相臨床試験の承認を取得し、現在、非小細胞肺がんおよび固形がん患者を対象とした臨床試験を実施している。国内企業が独自に開発したc-Met ADCが米国で臨床試験に入った意義は大きい。
2025 年の肥満週間で非臨床研究結果が発表された CKD-514 (GLP-1 受容体作動薬) は、経口製剤であるという点でオンラインカジノスマホ市場で差別化されています。 Chong Kun Dang は、構造の安定化と溶解性の向上により、大型動物モデルにおける優れた経口バイオアベイラビリティ (犬 BA) を確保しました。また、経口肥満症治療薬「オルフォルグリプロン」と比較して、より低用量で体重減少効果と血糖値改善効果の両方を示した。注射による肥満治療市場に挑戦する国内候補として注目されています。
最後に、SITC 2025 で非臨床研究結果が紹介された免疫療法候補である CKD-512 (A2A 受容体拮抗薬) は、アデノシンシグナル伝達の阻害による免疫細胞機能の回復に焦点を当てていました。
CKD-512 △A2A受容体に対する高い結合親和性と優れた持続性による強力な受容体遮断効果 △高アデノシン濃度の腫瘍微小環境に類似した条件下での安定した免疫細胞機能の回復 △T細胞活性を阻害するシグナル経路であるリン酸化CREBの発現を阻害し、周囲の免疫細胞の活性を高めることにより、腫瘍内の全体的な免疫応答を強化△免疫チェックポイント阻害剤（ICI） 標準的な抗がん治療と併用すると強力な抗腫瘍相乗効果が得られるなど、現在臨床開発中のA2AR拮抗薬とは異なる薬理特性を示します。
現在、韓国で第 1 相臨床試験が進行中であり、台湾でも第 1 相臨床試験が承認され、臨床試験の準備が進められています。