[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 多国籍製薬会社アストラゼネカ（アリゾナ州）は、今年第3四半期も2桁成長を続けた。 「エンヘルツ（成分：トラスツズマブ デルクステカン）」、「イミフィンジ（成分：デュルバルマブ）」、「タグリッソ（成分：オシメルチニブ）」などの主要な大ヒット抗がん剤が売上の伸びを牽引していることが判明した。 AZは6日(現地時間)、今年第3四半期の売上高が前年同期比151億9000万ドル(約22兆ウォン)だったと発表した。 10％の値上げ（以下固定為替レートベース）と発表された。第3四半期の累計売上高は432億4,000万ドル
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[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 多国籍製薬会社ファイザーは4日(現地時間)、今年第3四半期の売上高は167億ドル(約24兆3,960億ウォン)で、前年同期比7%減少したが、新型コロナウイルス感染症とは関係のない製品ポートフォリオの成長など、事業多角化が成功したと発表した。ファイザーはこの日に決算発表を行い、年次調整を行った。 1株当たり利益（EPS）見通しは290～310ドル（約4,174～4,462ウォン）から300～315ドル（約4,318～4,534ウォン）に上方修正された。売上高予想は610億ドル（約87兆8,034億ウォン）から640億ドル（約）となる見込み。
[ザ・バイオ ソン・オンラインカジノスマホジュン記者] 世界の製薬・バイオ業界は今年下半期、「再編の季節」を迎えた。先月には、多国籍製薬会社ノボ ノルディスク（以下、ノボ）の9,000人解雇、ロシュ子会社オンラインカジノスマホネンテックの第3次人員削減、武田薬品やガラパゴスによる細胞治療製品の撤退など、大手製薬会社を中心にリストラがピークに達した。この傾向の核心は単純なコスト削減ではなく、特に今年は商業化に近い後期臨床試験や資産に人的資源と資本を再配分する戦略である。
[ザ・バイオ ソン・オンラインカジノスマホジュン記者] 多国籍製薬会社アッヴィは、自己免疫疾患治療薬「スキリジ（リサンキズマブ成分）」と「リンヴォク（ウパダシチニブ成分）」の好調を受けて、今年の売上高予想を605億ドル（約86兆5,271億ウォン）から下方修正したと最近発表された。 4億ドル（約5,720億8,000万ウォン）増額調整され、609億ドル（約87兆9,920億ウォン）となった。今年の売上高予想の上方修正は3四半期連続で、年初予想と比べて19億ドル（約2兆7,174億ウォン）増加した。 ◇全盛期のスカイリッチ、リンヴォーク、ヒュミラ｝
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[バイオ記者カン・ジョア]多国籍製薬会社イーライリリー（以下、リリー）は先月30日（現地時間）、第3四半期の売上高が176億ドル（約25兆1346億ウォン）となり、前年同期比54%増加したと発表した。爆発的な成長をもたらした主な製品は「Mounjaro」と「Zepbound」で、これらはグルカゴン様ペプチド 1 (GLP-1) とグルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP) の二重作用治療薬 (成分: チルゼパチド) です。リリーは第 3 四半期に米国市場で 113 億ドルの売上を記録し、米国市場での販売量は 60% 増加しました。
[ザ・バイオ ソン・オンラインカジノスマホジュン記者] 多国籍製薬会社MSD（米国メルク）は、抗がん剤「キイトルーダ（成分名：ペムブロリズマブ）」の成長により、今年第3四半期の売上高173億ドル（約24兆7,300億ウォン）を記録し、前年同期比4%増加し、堅調な業績を続けた。キイトルーダの売上高は全体のほぼ半分を占めた。特に、皮下注射（SC）製剤「キイトルーダ QLEX（成分：ペムブロリズマブ、ベラヒアルロニダーゼアルファ）」が先月米国で承認され、キイトルーダシリーズの積極的な拡販が期待されている。 ◇キイトルーダ81億ドル「過去最高額」
[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 人工知能（AI）は新薬開発の速度と方法を根本的に変えています。 AIは単なるデータ分析にとどまらず、新薬の設計から臨床戦略までの全プロセスで活用される「研究パートナー」となっています。今年、世界の製薬会社がAIバイオ企業との協力を拡大する中、AIは急速に新薬開発における主要なツールとなりつつある。特に製薬企業はAIプラットフォームを研究開発（R&D）の中核資産として組み込み、初期研究段階から事業化段階まで活用範囲を拡大しています。イーライリリー（El）が31日に実施した調査によると、
[オンラインカジノ日本、ソン・ジェジュン記者] 多国籍製薬会社グラクソ・スミスクライン（GSK）は、今年第3四半期も処方薬部門の2桁成長に牽引され、堅調な業績を継続した。狼瘡、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、がん、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の治療薬の成長が売上を押し上げ、同社史上18四半期連続の売上増加を達成した。 ＧＳＫのエマ・ウォルムスリー最高経営責任者（ＣＥＯ）は２９日（現地時間）、投資家向け電話会議で第３四半期の業績を明らかにし、「売上高は前年同期比８％増加した。中核事業は８５億４７００万ポンド（約１６兆１０００億ウォン）だった」と述べた。
[バイオ記者カン・ジョア]米国バイオテクノロジー企業リオンラインカジノスマホネロン・ファーマシューティカルズ（リオンラインカジノスマホネロン）は28日（現地時間）、今年第3四半期の売上高が37億5000万ドル（約5兆3681億ウォン）に達し、前年同期比1%増加したと発表した。大ヒット自己免疫疾患治療薬「デュピクセント（成分デュピルマブ）」の世界純売上高は27％増加しましたが、米国における滲出性加齢黄斑変性症（nAMD）治療薬である高用量「アイリーア（成分アフリベルセプト）」の純売上高は28％減少しました。レナード・シュライファー (Le)
[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 多国籍製薬会社ノバルティスは、今年第3四半期の売上高が139億9000万ドル(約20兆1000億ウォン)、営業利益が45億1000万ドル(約6兆4700億ウォン)で、前年同期比それぞれ8％、27％増加したと発表した。為替レートの影響を除いた固定為替レートに基づくと、売上高は 7% 増加し、営業利益は 31% 増加しました。この業績は、主要な成長製品ラインの急速な成長と、免疫系および神経系の新薬および新薬候補の相次ぐ臨床成果によって牽引されました。今年、ノバルティスは、免疫、心血管、神経、腫瘍の 4 つの主要な治療分野における臨床および承認段階の活動を拡大しています。
[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 9月中に世界的な製薬企業とバイオ企業の間で合計12件の技術移転（ライセンス）およびパートナーシップ取引が行われた。この取引は、リボ核酸（RNA）、抗体薬物複合体（ADC）、人工知能（AI）設計のワクチンなどの最先端のモダリティを中心としたコラボレーションによって主導され、単一の資産ではなくプラットフォームの価値に焦点を当てた技術取引に明確に重点が置かれていました。韓国新薬開発財団（KDDF）が最近発表した「2025年9月新薬開発関連主要取引」資料によると、先月公開された取引総額は143億3500万ドル（約20兆5100億ウォン）だった。このうち｝
[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 世界の高脂血症治療市場は、内服薬、低分子干渉RNA（siRNA）、遺伝子編集技術の台頭により、急速に多様化すると予想されている。数十年にわたり第一選択治療として君臨してきた「スタチン」の限界を克服するための新技術競争が本格化する中、経口投与の利便性、siRNAの長期効果、遺伝子編集による1回投与の可能性などが次世代治療の重要なキーワードとして浮上している。 27日業界によると、多国籍製薬会社MSD（米メルク）、アストラゼネカ（アリゾナ州）、ノバルティスなど米国のバイオ企業が苦境に直面しているという。
[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] スイスの開発製造受託（CDMO）会社であるロンザは、今年第3四半期に堅調な業績を記録し、年間成長ガイダンス（見通し）を維持した。抗体医薬の量産需要や高付加価値合成医薬品（アドバンスト・シンセシス）事業が成長を牽引し、昨年買収した米国バカビル工場の稼働が売上高を牽引した。ロンザのフィリップ・ディーク最高財務責任者（ＣＦＯ）は２３日（現地時間）、投資家向けの２０２５年第３・四半期決算会見で「第３・四半期のＣＤＭＯ事業全体は予想を上回った」と述べた。
[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 希少筋疾患である「デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）」の治療市場が再び注目を集めている。米国のSarepta Therapeutics社（以下、Sarepta社）はこのほど、DMDに対する遺伝子治療薬「Elevidys（成分デランジストロゲン・モキセパルボバック）」の新たな臨床データと安全性データを、近々開催される世界筋学会（WMS 2025）で公開する予定であると発表した。この研究結果が肯定的に評価されれば、米国食品医薬品局（FDA）は一部の患者グループにこの薬を推奨する予定だ。 「出発」
[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 米国食品医薬品局（FDA）は最近、米国におけるオンラインカジノスマホネリック医薬品（後発医薬品）の生産と研究開発（R&D）を促進するため、「ANDA優先審査パイロットプログラム」を新たに導入したと発表した。この措置は、海外への依存度が高い医薬品のサプライチェーンを強化し、米国の製造・研究開発インフラを拡充するという政府の政策の一環として進められている。 FDAは、この試験的プログラムを通じて、米国の製薬産業の自立性を高め、海外依存によるサプライチェーンの不安定性とコスト負担を軽減することを計画しています。
[バイオ記者ソン・オンラインカジノスマホジュン] 米国食品医薬品局（FDA）は最近、比較臨床試験を行わずにモノクローナル抗体（mAb）バイオシミラー（生物学的オンラインカジノスマホネリック医薬品）の承認審査申請を初めて受け付けた。最初の適用対象は「ステララ（成分ウステキヌマブ）」のバイオシミラー。今月確認された最終ガイドラインには、分析上の類似性や免疫原性の評価など非臨床データの割合を拡大することが盛り込まれている。この変更により、開発コストと開発期間が削減され、米国でのバイオシミラーの導入が促進されると評価されています。しかし、すでにさまざまなバイオシミラーを迅速に承認している欧州に比べ、米国は
