[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者]国立オンラインカジノ登録ボーナス研究センターは22日、次世代標的治療薬「ロルラチニブ（商品名：ロビーキュラ）」が進行性ROS1陽性非小細胞肺オンラインカジノ登録ボーナス患者を対象とした第2相臨床試験で優れた治療効果を示したと発表した。この研究結果は、国際学術誌『JAMA Oncology』オンライン版に掲載された。研究チームは、既存のROS1標的治療であるチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）を使用したことのない国内患者群に対するロルラチニブの効果を解析し、第一選択治療選択肢としての可能性を確認した点で、本研究の意義があると説明した。
[バイオ新聞ソン・ジェジュン記者]ハンドクは22日、多国籍製薬会社サノフィの抗オンラインカジノ登録ボーナス剤「エロキサチン」と「ザルトラップ」の国内流通・販売を担当し、抗オンラインカジノ登録ボーナス事業の競争力を強化すると明らかにした。ハンドクは今月中旬にサノフィと契約を締結し、2026年1月から両製品を韓国で独占的に販売する予定だ。エロキサチンとザルトラップは、手術不能な進行性および転移性の結腸直腸オンラインカジノ登録ボーナス、胃オンラインカジノ登録ボーナス、膵臓オンラインカジノ登録ボーナスの治療における標準治療法として使用されている。この種のオンラインカジノ登録ボーナスは韓国でオンラインカジノ登録ボーナスの発生率が高い主要な疾患であり、ハンドクは今回の契約を通じて抗オンラインカジノ登録ボーナス剤ポートフォリオを拡大した。
[ザ・バイオ カン・インヒョ記者] 延世大学セブランス病院で新規に診断された神経膠芽腫患者を対象とした「標準治療と免疫細胞LC」の併用療法を評価するGCセルの臨床研究(IMPACT-GBM)計画が、保健福祉部の「先端再生医療・先端生物医薬品審査委員会」の適切な承認を取得したと同社が発表した。 ２２日に承認を受けたと発表した。この承認は、難治性神経膠芽腫患者に対する新しい治療アプローチの安全性と臨床的有効性の評価を可能にするという点で重要です。この研究は、セブランス病院の脳神経外科教授であるTae-Hoon Noh氏が主導しました。
[バイオ記者カン・インヒョ]二重特異性抗体専門会社ABLバイオは22日、「ABL206(開発コード名、NEOK001)」の第1相臨床試験(IND)を19日(現地時間)に米国食品医薬品局(FDA)に申請したと明らかにした。 ABL206 は、ABL Bio によって開発された二重特異性抗体です。これは、トポイソメラーゼ I 阻害剤と「ROR1」および「B7-H3」を標的とする二重抗体を組み合わせた抗体薬物複合体（ADC）の候補です。 ABL206は、非臨床試験において既存の単一抗体ADCと比較して有効性と安全性の向上が示されており、今後臨床試験が予定されています。
[ザ・バイオ ユ・スイン記者] 多国籍製薬会社アッヴィが開発した抗体薬物複合体（ADC）治療薬「エラヒル」が国内承認を取得した。これにより、難治の卵巣オンラインカジノ登録ボーナス患者の治療機会の拡大が期待される。食品医薬品安全処は19日、輸入希少疾病用医薬品「エラヒル（成分：ミルベツキシマブ・ソラブタンシン）」を承認したと発表した。 Elahirは葉酸受容体α（FolateReceptorα、以下FRα）を標的とするADC抗オンラインカジノ登録ボーナス剤です。 FRα は、卵巣オンラインカジノ登録ボーナスで高度に発現する細胞表面タンパク質の一種です。エラヒエルさんは以前に 1 ～ 3 種類の全身療法、FRα
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者] 英国国立医療評価研究所（NICE）は、多国籍製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）の「リブレバント（アミバンタマブ）」と「ラズクルーゼ（ラゼルチニブ）」、「ラズクルーゼ」（国産）が上皮成長因子受容体患者の第一選択治療に採用されたと発表した。 (EGFR) 変異型非小細胞肺オンラインカジノ登録ボーナス (NSCLC)。併用療法（商品名：レクラザ）は、化学療法を行わない新しい標準治療の選択肢として正式に推奨されました。英国国民保健サービスによると、この決定により、EGFRエクソン19欠失またはエクソン21L858R置換変異を有する進行性NSCLC患者は、生存期間を改善することが証明されている併用療法を受けることになる
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[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者]ドゥケムバイオは19日、乳オンラインカジノ登録ボーナス診断用放射性医薬品であるドゥケムバイオFES注射剤(フルオロエストラジオール(18F)、以下FES)が食品医薬品安全処の製品承認を取得したと発表した。 FESは、体内のエストロゲン受容体（ER）に影響を与える女性ホルモンのエストロゲンに似た構造を持つPET/CT画像診断薬です。選択的に組み合わせます。すべての乳オンラインカジノ登録ボーナスの約 70% が ER を発現しており、受容体の状態は治療戦略を決定する際の重要な指標として使用されます。乳オンラインカジノ登録ボーナスでは、再発の過程で受容体の状態が変化し、転移や病変間の不均一性が現れるため、複数の病変をすべて生検します
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[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者] 乳オンラインカジノ登録ボーナスによる国内の社会経済的損失は年間1445億ウォンに達し、治療費以上に生産性低下と労働力損失の負担が特に50代の中高年女性に集中していることが分かった。ノバルティスコリアは18日、世界的医療経済研究機関WifORと共同で実施した「韓国乳オンラインカジノ登録ボーナス患者の健康と社会経済的負担」の分析結果を発表したと発表した。この分析は、アジア太平洋地域における乳オンラインカジノ登録ボーナス患者の社会経済的影響を調査する研究の一部です。韓国の患者データに基づくこの分析には、直接的な医療費だけでなく、有給および無給の仕事の喪失による間接的な費用も含まれています。
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者]エスティーキューブは、免疫療法候補「ネルマストバート」の転移性結腸直腸オンラインカジノ登録ボーナス第1b相臨床解析結果と「BTN1A1」ベースの患者選択バイオマーカー（バイオマーカー）研究の要約が「米国臨床腫瘍学会消化器オンラインカジノ登録ボーナスシンポジウム（ASCO GI）」で正式に採択されたと発表した。 2026)」、消化器オンラインカジノ登録ボーナス分野における世界最大の学術会議。 １８日に発表された。 ASCO GIは来年1月8日から10日（現地時間）までアメリカ・サンフランシスコで開催される。この発表では、転移性結腸直腸オンラインカジノ登録ボーナスを対象とした第 1b 相臨床試験で確認された BTN1A1 の発現と治療反応データに基づいて、バイオマーカーに基づいた第 2 相臨床戦略を紹介します。
[バイオ記者チ・ヨンジュン] ジーシーセルは18日、延世オンラインカジノ登録ボーナス病院のチョン・ミンギュ教授研究チームが進めてきたヒト上皮成長因子受容体2(HER2)を対象としたCAR-NK基盤の先端再生医療臨床研究が、2025年度第3回先端再生医療臨床研究活性化支援(R&D)事業に最終採択されたと発表した。再生医療財団。このプロジェクトは韓国初の試みとなる。これは、HER2 陽性固形腫瘍患者に同種 CAR-NK 技術を適用する先進的な再生医療臨床研究です。進行性 HER2 陽性胃オンラインカジノ登録ボーナスおよび胃食道接合部オンラインカジノ登録ボーナス患者における安全性と早期の抗腫瘍活性を評価します。活性化
[ザ・バイオ チ・ヨンジュン記者] GCセルは18日、固形オンラインカジノ登録ボーナスを対象としたCAR-NK細胞療法候補「AB-201」の国内第1相臨床試験を自主的に撤回すると発表した。この第1相臨床試験は、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陽性（+）の乳オンラインカジノ登録ボーナス、胃オンラインカジノ登録ボーナス、胃食道接合部オンラインカジノ登録ボーナスの患者48名を対象に、国内3病院で実施された。計画は、AB-201 の単回投与の安全性と有効性を評価することでした。 AB-201 は、HER2 過剰発現乳オンラインカジノ登録ボーナスや胃オンラインカジノ登録ボーナスなどの固形オンラインカジノ登録ボーナスを標的とする、「既製 (標準/既製)」形態で冷凍保存できる同種異系薬剤です。
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者] 多国籍製薬会社MSD（米国メルク）は、シスプラチンが投与可能な筋浸潤性疾患の治療に、免疫抗オンラインカジノ登録ボーナス剤「キイトルーダ（ペムブロリズマブ）」と抗体薬物複合体（ADC）「パドセフ（エンポツマブ・ベドチン）」の併用療法を手術前後に適用した。膀胱オンラインカジノ登録ボーナス（MIBC）患者の生存期間と病理学的完全奏効率を同時に改善することに成功した。その結果、既存の標準治療では再発リスクが高い膀胱オンラインカジノ登録ボーナス手術患者において、術前・術後治療のみで予後が大幅に改善する可能性があることが示されました。 MSDは17日（現地時間）、第3相臨床試験（KEYNOTE-B1
[ザ・バイオ記者イ・ヨンソン]ジョンソン・エンド・ジョンソンは17日(現地時間)、米国食品医薬品局(FDA)が上皮成長因子受容体(EGFR)変異非小細胞肺オンラインカジノ登録ボーナス(NSCLC)患者に対する最初で唯一の皮下注射(SC)製剤治療薬「RYBREVANT FASPRO™」(成分)を承認したと発表した。アミバンタマブおよびヒアルロニダーゼ-lpuj）が承認されました。 Librivant Passpro は、IV (静脈注射) 製剤である Librivant (成分 アミバンタマブ-vmjw) のすべての適応症に対して承認されています。ジョンソン・エンド・ジョンソンによると、Librivant Passpro は静脈注射です (
[オンラインカジノ日本、カン・ジョア記者]米国食品医薬品局（FDA）は、多国籍製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）の前立腺がん治療薬「アキーガ（成分ニラパリブ＋酢酸アビラテロン）」をBRCA2変異転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）の治療薬として承認を延長した。今回の承認により、これまで去勢抵抗性段階に限定されていたPARPに基づく治療戦略の適用範囲が、より早期の治療段階にも拡大された。 J&Jは最近、FDAが追加新薬申請（sNDA）の形でアキガの適応を承認したと発表した。この決定に従って、AkigaはmCSPC患者を対象とすることになる
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者] 米国バイオ企業モンテローザ・セラピューティクス（以下、モンテローザ）が開発中の経口（食用）分子癒着崩壊剤（MGD）ベースの新薬候補「MRT-2359（開発コード名）」は、既存治療が失敗した転移性去勢抵抗性前立腺オンラインカジノ登録ボーナス（mCRPC）患者のアンドロゲン受容体（AR）を開発している。抗アンドロゲン治療。変異を有するすべての患者が前立腺特異抗原（PSA）反応を示し、新たな治療の可能性が示唆された。モンテローザは16日（現地時間）、現在mCRPC患者向けに「MRT-2359とエンザルタミド（商品名）」を使用している。
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者]セクレトーム基盤の治療薬・原料開発会社正進バイオサイエンスは17日、免疫細胞由来「セクレトーム」製造技術について国内独自特許を出願したと発表した。同技術を用いた非小細胞肺オンラインカジノ登録ボーナス（NSCLC）に対する前臨床試験では、既存の第一選択抗オンラインカジノ登録ボーナス剤と同等の抗オンラインカジノ登録ボーナス効果が確認され、「無細胞療法」の可能性が示唆された。セクレトームは細胞が分泌する活性物質を精製・濃縮する無細胞治療法であり、細胞を直接投与しないのが特徴である。正進バイオサイエンスはナチュラルキラー細胞（NK細胞）を生産します
[ザ・バイオ チ・ヨンジュン記者] オンコニック・セラピューティクスは17日、次世代合成致死二重標的抗オンラインカジノ登録ボーナス新薬候補「ネスパリブ」の新規適応症である再発・転移性胃オンラインカジノ登録ボーナスを対象とした第1b/2相臨床試験(IND)が食品医薬品安全処から承認を受けたと発表した。この臨床試験はネスパリブと既存の化学抗オンラインカジノ登録ボーナス剤を対象としたものです。目標は、イリノテカン併用療法を通じて安全性、忍容性、有効性を評価することです。 3回目以上の治療歴があり治療不足の再発・転移性胃オンラインカジノ登録ボーナス患者を対象に、国内の主要三次病院で実施される予定。この IND の承認により、非常に優れた治療法の代替手段が提供されます。
