[ASH] Orum「CD123 DAC「オンラインカジノ最新」はAMLモデルにおいて「強力な抗腫瘍活性」を誘導する」

[バイオ記者カン・インヒョ]抗体分解薬物複合体（DAC）分野の大手バイオテクノロジー企業であるOrum Therapeutic（以下、Orum）は、米国フロリダ州オーランドで開催される第67回米国血液学会（ASH2025）で「オンラインカジノ最新（開発コード名）」の前臨床研究データを発表すると発表した。 6日から9日（現地時間）まで。

オンラインカジノ最新 は、Orum が自社開発した GSPT1 分解ペイロードを CD123 陽性がん細胞に選択的に送達し、細胞内の標的タンパク質を正確に分解することにより、抗腫瘍活性を発揮するように設計された次世代 DAC 候補です。この候補は、急性骨髄性白血病 (AML) を含む CD123 陽性血液がんの治療を目的として開発されています。

この会議で開示された前臨床データによると、オンラインカジノ最新 は、CD123 受容体を介して細胞に入った後、効率的な GSPT1 分解を通じて AML モデルにおいて強力かつ持続的な抗腫瘍活性を誘導しました。この有効性は、TP53 変異モデルでも一貫して確認されました。

また、非結合型の小分子分解物質ペイロードよりも約 1,000 倍高い有効性を示し、播種性 AML モデル (播種性モデル) において用量依存的な腫瘍阻害を示しました。最高用量グループでは完全寛解と長期反応の維持が観察されました。

さらに、オンラインカジノ最新 は全体的に優れた忍容性プロファイルを維持し、造血幹細胞コロニー形成アッセイでも正常な造血前駆細胞に対して非常に限定的な影響を示しました。これは、既存のAML治療と比較して差別化された治療指数を確保できる可能性を示唆しています。全体として、この研究の結果は、オンラインカジノ最新 が AML を含む CD123 陽性血液がんの新しい治療選択肢に発展する可能性のある候補であることを示しています。

この前臨床結果は、オンラインカジノ最新 が、AML 治療における満たされていないニーズを満たす、より高い有効性と忍容性を改善した治療法として設計されたことを示しています」と Orum の CEO、Seungju Lee 氏は述べています。 「AMLは、頻繁な再発と限られた治療選択肢のため、依然として治療が難しい血液がんであり、特にTP53変異患者グループにとっては依然として大きな課題となっています。」

同時に、このデータは、オンラインカジノ最新 がその『強力な抗腫瘍活性』と『差別化された安全性プロフィール』に基づいて既存の AML 治療法の長年の限界を克服する可能性を示していると同時に、Orum の標的タンパク質分解 (TPD) プラットフォームの技術的競争力と拡大の可能性を再度検証しています。」

一方、Orum 独自の「倍精度標的タンパク質分解 (TPD²)」アプローチは、新しい TPD と抗体の正確な細胞送達機構を組み合わせて、癌やその他の重篤な疾患の治療のための革新的なファーストインクラスの細胞選択的 TPD を開発します。 Orum は、E3 ユビキチンリガーゼ経路を通じてがん細胞内の特定の標的タンパク質を選択的に分解できる、新しい標的タンパク質分解ペイロードを開発しました。これらのペイロードは抗体と結合して標的細胞に正確に送達され、目的の細胞内タンパク質を正確に分解するように設計されています。