- 「スロバタミグ」・「AZD0120」、さまざまな血液がんで初期有効性が確認された
- 「Calquence」、第一選択の MCL/CLL 治療の 50 か月にわたる長期追跡結果を発表
- 「ウルトミリス」、小児HSCT-TMAの生存率を改善することが証明されている
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者] 多国籍製薬会社アストラゼネカ（アリゾナ州）が、T細胞二重特異性抗体候補である「スロバタミグ（開発コード名AZD0486）」とキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）治療薬候補である「AZD0120（開発コード名）」を含む大規模臨床データを米国学会に公開した。血液学 (ASH)。 2025年）。今回の発表を通じて、おすすめ オンラインカジノは「血液がん」における2つの候補物質の初期有効性と安全性を確認した。さらに、希少血液疾患の治療薬であるウルトミリス（成分ラブリズマブ）の追加の臨床証拠も提示されました。
おすすめ オンラインカジノは4日、6日から9日（現地時間）まで開催される第67回ASH年次学術会議で、過去最大となる65件の抄録を発表すると発表した。このプレゼンテーションには 8 つの承認薬および開発薬が含まれており、そのうち 15 件は「口頭プレゼンテーション」として行われます。 おすすめ オンラインカジノ は、この ASH を通じて、「血液がんにおける T 細胞ベースの新薬の可能性を提示し、希少血液疾患の分野におけるウルトミリスの臨床的影響をさらに強固なものにしていきます。」と説明しました。
◇「スロバタミグ」・「AZD0120」臨床最新情報…さまざまな血液がんにおける初期治療反応を確認
今回の ASH での最も注目すべき発表は、CD19xCD3 ベースの T おすすめ オンラインカジノ二重特異性抗体候補であるスロバタミグと、BCMAxCD19 ベースの CAR-T 治療候補である AZD0120 の臨床結果です。スロバタミグについては、再発・難治性（R/R）濾胞性リンパ腫（FL）を対象とした第1相臨床試験（口頭発表抄録番号1005）から3年間の追跡データが発表され、さらにR/R Bおすすめ オンラインカジノ性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）（抄録番号3345）およびびまん性大おすすめ オンラインカジノ型Bおすすめ オンラインカジノリンパ腫における初期安全性および有効性結果が発表される予定です。 (DLBCL) (要約 #5514)。
AZD0120については、再発/難治性多発性骨髄腫(MM)患者を対象としたDURGA-1フェーズ1b/2臨床試験の最初の結果が口頭発表され(口頭発表抄録#269)、中国で進行中の2件の医師主導臨床試験(IIT)の追跡データも発表される予定(口頭発表抄録#258)
おすすめ オンラインカジノ の血液疾患研究開発担当副社長、アナス ユネス氏は、「AZD0120 の初期の有効性と安全性により、同社初の CAR-T 治療法を開発する可能性が高まり、スロバタミグもさまざまな B 細胞悪性腫瘍に対して有意義な反応を示しています。」
◇「Calquence」、MCL/CLLの一次治療における長期追跡結果を発表
ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であるカルクエンス（成分アカラブルチニブ）は、この会議で2つの重要な研究による長期追跡結果を発表する予定です。第 3 相臨床試験 (ECHO) 研究の結果 (口頭発表抄録 #885) は、慢性リンパ性白血病 (CLL) またはマントルおすすめ オンラインカジノリンパ腫 (MCL) の第一選択治療における「ベンダムスチン + リツキシマブ」併用療法の 50 か月の追跡データを明らかにしました。
また、第 2 相臨床試験 (TrAVeRse) のプレゼンテーション (口頭発表アブストラクト #884) では、「ベントクラクス + リツキシマブ」併用療法が初期治療戦略の新しい選択肢となる可能性が評価されています。第 3 相臨床試験 (AMPLIFY) のデータプレゼンテーション (ポスタープレゼンテーションアブストラクト #3898) では、CLL 患者の治療反応に対する予後関連変異の影響に関する詳細な分析も紹介されています。
◇希少血液疾患治療薬「ウルトミリス」は小児HSCT-TMAの生存期間改善の証拠を提示
アリゾナ州の希少疾患部門アレクシオンは、この会議でウルトミリスの新たな第3相臨床結果を含む、多くの希少血液疾患に関するデータを公開する予定である。ウルトミリスは、造血幹おすすめ オンラインカジノ移植関連血栓性細血管症（HSCT-TMA）の小児患者を対象とした第3相臨床試験（ALXN1210-TMA-314）において、全生存期間と臨床回復の改善を実証した（口頭発表抄録#1052）。さらに、妊娠中の患者を含むさまざまな患者グループにおける実際の臨床証拠 (RWD) もポスター発表を通じて公開されます (抄録番号 #6238、#4458)。
発作性夜間血色素尿症（PNH）患者の外用溶血（EVH）治療薬「ヴォイデヤ（成分ダニコパン）」の第3相臨床試験（ALPHA）サブ解析では、高齢患者など特定のサブグループにおける外用溶血の改善効果がさらに検証された（口頭発表抄録#949）
アレクシオン グローバル メディカルの副社長、クリストフ ホターマンス氏は、「ウルトミリスは、PNH や HSCT-TMA などの重篤な希少疾患の患者の生存と症状の改善に真の変化をもたらしています。」
