TKI未治療患者における奏効率は約90%、無増悪生存期間は536か月

オンラインカジノクレジットカードがん研究センター肺がんセンター ハン・ジヨン教授(出典:オンラインカジノクレジットカードがん研究センター)
オンラインカジノクレジットカードがん研究センター肺がんセンター ハン・ジヨン教授 (出典:オンラインカジノクレジットカードがん研究センター)

[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者]オンラインカジノクレジットカードがん研究センターは22日、次世代標的治療薬「ロルラチニブ(商品名:ロビーキュラ)」が進行性ROS1陽性非小細胞肺がん患者を対象とした第2相臨床試験で優れた治療効果を示したと発表した。 この研究の結果は、国際学術誌「JAMA Oncology」のオンライン版に掲載されました。

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オンラインカジノクレジットカードがん研究センター、ソウル大学病院、ソウル大学盆唐病院、忠北オンラインカジノクレジットカード大学病院を含む4つの施設がこの研究に参加し、合計32人の患者が毎日100mgのロルラチニブを服用した。解析の結果、全患者の73%で腫瘍の縮小が確認された。特に、初めてTKIを使用した患者では約90%に治療効果があり、高い有効性が示されたと研究チームは説明している。

TKI 治療を受けていない患者の無増悪生存期間 (PFS) は 536 か月で、既存の治療法の平均効果期間 (15 ~ 36 か月) を大幅に上回りました。以前に治療経験のある患者であっても、PFS は 358 か月であることが判明しました。脳転移患者7人中5人で腫瘍縮小が確認され、客観的奏効率は71%となった。これは、ロルラチニブの高いCNS浸透性を再確認した結果として評価されています。

安全性の観点からは、高コレステロール血症と高トリグリセリド血症が報告されていますが、それらのほとんどは用量調整または補助治療によって管理できます。特に、治療に関連した死亡例はありませんでした。

今回の研究責任者であるオンラインカジノクレジットカードがん研究センター肺がんセンターのハン・ジヨン教授は、「ロルラチニブは標的治療の経験がない患者に特に優れた効果を示した」とし、「一次治療戦略を変更するための重要な基礎となるだろう」と付け加えた。

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