- 来年1月のASCO GIシンポジウムで転移性結腸直腸癌に対する「ネルマストバート」の第1b相臨床試験結果を発表
- 年初めに ASCO GI および JP モルガン ヘルスケア カンファレンスに出席し、研究結果を発表し、事業開発を行う
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者]エスティーキューブは、免疫療法候補「ネルマストバート」の転移性結腸直腸がんフェーズ1b臨床解析結果と「BTN1A1」に基づく患者選択バイオマーカー（バイオマーカー）研究の要約が「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム（ASCO GI）」で正式に採択されたと発表した。 2026)」、消化器がん分野における世界最大の学術会議。 １８日に発表された。 ASCO GIは来年1月8日から10日（現地時間）までアメリカ・サンフランシスコで開催される。
このプレゼンテーションは、転移性結腸直腸癌の第 1b 相臨床試験で確認された BTN1A1 発現と治療反応データに基づく、バイオマーカーに基づく第 2 相臨床戦略の実現可能性と開発価値を示します。特に、この臨床試験は、BTN1A1 発現と、PD-L1、CD8、Ki-67、SLFN11、CK、YAP1 などの腫瘍および免疫関連バイオマーカーとの関係を包括的に評価することにより、患者選択戦略の生物学的基礎を強化しました。
オンラインカジノ登録ボーナス Cube は、トリフルリジン、チピラシル (TAS-102)、およびベバシズマブと組み合わせてネルマストバートを使用する、転移性結腸直腸癌に対する第 1b 相および第 2 相臨床試験を実施しています。第1b相臨床試験はBTN1A1スクリーニングを受けずに全患者を対象に実施され、患者6人中5人（83％）でBTN1A1の高発現（TPS≧50）が確認された。現在進行中の第2相臨床試験は、BTN1A1 TPS≧50の患者のみを選択するバイオマーカーベースの臨床試験です。
分析結果、第 1b 相臨床試験ではネルマストバールに関連する毒性は観察されず、初期反応評価では有望な結果が示されました登場しました。BTN1A1 発現が高い患者 5 人中 2 人で「部分奏効 (PR)」が確認された完了です、腫瘍縮小を伴う「安定病変」も残りの患者で観察された完了です。治療効果は 4 か月後の 2 回目の腫瘍評価時にすべての患者で維持され、疾患の進行は報告されませんでした。
オンラインカジノ登録ボーナス Cube 関係者は、「BTN1A1 は転移性結腸直腸癌で高度に発現しており、既存の治療が奏効しなかった第 3 選択治療の患者ではさらに高く発現します。一貫した治療反応が第 1b 相臨床試験と研究者による臨床試験で確認されており、バイオマーカーに基づく第 2 相臨床設計と国際協力の議論の重要な基盤として使用されています。」
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