粘膜再生およびがん幹細胞を標的とした治療戦略の開発の基礎を築く
[バイオ記者ユ・スイン] 消化管全体にわたる微生物と幹細胞間の相互作用メカニズムが統合されています。
このオンラインカジノスマホの結果は、国際ジャーナル「Gut Microbes (IF 122)」に掲載されました。
私たちの体の消化管は、食物の消化と吸収を担うだけでなく、体内の微生物の約90％が共生する巨大な生態系でもあります。 これらの腸内微生物は、免疫系、代謝調節、神経機能などの全身の健康に重要な影響を与えます。 胃腸粘膜の継続的な再生は、組織特異的な幹細胞によって正確に制御されています。
最近のオンラインカジノスマホにより、腸内微生物は単に腸内に存在するだけでなく、さまざまな代謝産物を通じて宿主幹細胞と直接シグナルを交換し、組織の再生や疾患、特にがんの発症に関与していることが明らかになりました。 しかし、既存のオンラインカジノスマホは微生物の豊富な大腸を中心に行われており、強酸性の環境で微生物が少ないとされる胃を含めた消化管全体を対象とした包括的なメカニズムのオンラインカジノスマホは不足しています。
オンラインカジノスマホチームは、微生物とその代謝産物が胃、小腸、大腸を含む消化管全体で幹細胞の静止、増殖、分化を調節するメカニズムを包括的に要約しました。
まず、我々は、腸内微生物によって産生される短鎖脂肪酸(SCFA)、トリプトファン由来インドール、コハク酸塩、二次胆汁酸などの代謝産物が、宿主幹細胞の運命を決定する重要な信号伝達物質であることを体系的に要約し、微生物代謝産物と幹細胞の間の相互作用を特定しました。
小腸や大腸などの消化管各部の調節機構も詳細に解析されました。 以上、共生微生物が産生する酪酸が、GPR43受容体を介して胃の主細胞（予備幹細胞）の休眠状態を維持し、異常増殖を抑制することでがんの発生を防ぐメカニズムを強調しました。 小腸と大腸では、微生物の代謝産物も、上皮細胞、パネート細胞、免疫細胞などの幹細胞周囲の「ニッチ」環境を制御することにより、幹細胞の活性を間接的に調節する複雑な経路を示しました（ILC3）。
ナム・ギテク教授は、「今回のオンラインカジノスマホを通じて、消化管における微生物と幹細胞の相互作用を包括的に整理し、これまで比較的オンラインカジノスマホが進んでいなかった胃分野の学術的理解を広げることができた」と述べた。
ナム教授は続けて、「特に、胃がんや結腸がんなどの消化器がんの発生が、微生物のバランスの崩れや特定の代謝産物の異常なシグナル伝達と密接に関係していることを確認したことで、将来、善玉菌や微生物代謝産物を用いた粘膜再生やがん幹細胞を標的とした治療戦略の開発の理論的基盤となることが期待される。」