- Apkinly、フェトセムタマブ、Lina-S などの後期パイプラインに「焦点」
- BioNTech の権利が返還され、開発は約 1 年後に停止
[バイオ記者ソン・ジェジュン]最近デンマークの製薬会社ジェンマブ「PD-L1 x 4-1BB」二重特異性抗体人'acasunlimab、開発コード名 GEN1046'
PD-L1 の開発競争として 国内企業の中で、ABL Bio は PD-L1 × 4-1BB 二重特異性抗体の開発を加速しています。
Acasunlimabは、T細胞およびNK細胞（ナチュラルキラー細胞）の表面にある免疫調節タンパク質である「CD137(4-1BB)」を条件付きで活性化することにより、抗がん反応を誘導するように設計されています完了です。 最新 オンラインカジノは当初、ドイツのBioNTechとAcasunlimabを共同開発していたが、昨年8月にBioNTechはAcasunlimabの権利を最新 オンラインカジノに返還した。
最新 オンラインカジノ によると、acasunlimab の臨床データは有望なものでしたが、開発中止の決定はポートフォリオ戦略の見直しの結果に基づいたものでした。 最新 オンラインカジノは、これは後期パイプラインの中でより高い価値を生み出すことができるプログラムにリソースを集中させるための措置であると説明した。同社は、特に競争が激化する環境において、戦略的優先事項を再調整したと付け加えた。
今後集中的に開発されるプログラム△再発・難治性濾胞性リンパ腫（FL）の治療薬候補「エプキンリー（成分エプコリタマブ-bysP）」 △頭頸部がんの治療薬候補「ペトセムタブ」 △子宮内膜がんなどの固形がんの治療薬候補「リナ-S」（リナタバート・セステカン）'など。
アプキンリーは「CD3 × CD20」標的二重特異性抗体です。フェトセムタブ「EGFR×LGR5」二重抗体です。 リナ-S「FRα（葉酸受容体アルファ）」をターゲットとする次世代のTopo-IベースのADCです。
PD-L1 開発目標は、PD-L1 を標的とすることで腫瘍選択性 T 細胞を活性化することです。
韓国内ABL 略歴PD-L1 ABL503を開発中のABL503は、昨年10月の欧州腫瘍学会免疫腫瘍学会（ESMO IO 2025）で6週間間隔（Q6W）の単剤療法データの結果がポスター発表され注目を集めた。
投稿者によると、ABL503 の投与間隔が 2 週間 (Q2W) から 6 週間に延長されたにもかかわらず、抗腫瘍活性は維持され、疾患制御率 (DCR) は 588% と報告されましたそれは終わったことが判明した。以前にPD-(L)1阻害剤に曝露されたが再発または難治性だった患者の2例で部分奏効（PR）が報告された。
また、6 週間間隔で投与された ABL503 単独療法では、治療に関連したグレード 3 以上の副作用が 15% (3/20) で発生し、グレード 3 以上の肝機能上昇が 5% (1/20) で発生し、全体的な安全性プロファイルが大幅に改善されたことが確認されました。 6週間間隔でABL503を投与された患者では、治療中に発生した副作用により臨床試験が中止された例はなく、特にサイトカイン放出症候群（CRS）の報告は1例もありませんでした。
慎重に検討した結果、私たちは acasunlimab の開発を中止することを決定しました。」と 最新 オンラインカジノ の CEO、ヤン ファン デ ウィンケルは述べました。「データは良好でしたが、後期パイプラインで他の機会が特定されたため、患者と株主の両方に最大の価値を提供できる投資に集中することにしました。」
この決定は、最新 オンラインカジノ が提示する今年度の年間財務見通しには影響しません。