「GvHD のない安定したオンラインカジノ日本の達成…他に類を見ない世界的な前臨床プラットフォームとして台頭中」
[Yu、Suin 著] 韓国の非臨床試験受託研究機関 (CRO) である Preclina は、世界初のヒト造血幹細胞 (HSc) ベースの「ヒト化オンラインカジノ日本モデル」を開発することにより、難治性オンラインカジノ日本研究で大きな進歩を遂げました。これは、ヒトの免疫系を忠実に再構築し、それによって固有の構造的問題を克服するための初の前臨床プラットフォームを表します。従来のオンラインカジノ日本マウスモデルの免疫学的限界。
Preclina は 12 月 30 日、PreHu™-BILF モデルの開発を通じて前臨床オンラインカジノ日本研究における長年の構造的限界に対処したと発表しました。
このモデルは、ヒト造血幹細胞 (HSC) をマウスに移植することによって達成される、安定した多系統のヒト免疫システムを特徴としています。このアプローチにより、従来の末梢血単核球 (PBMC) ベースのモデルに伴う大きな制限である、肺組織における移植片対宿主病 (GvHD) のリスクを排除しながら、再現性の高い実験研究が可能になります。
オンラインカジノ日本は、世界的に有病率が着実に増加しており、診断後の平均生存期間が約 3 ～ 5 年に限られているため、予後不良 (死亡率が高い) の進行性疾患です。 Preclina によると、現在承認されている治療法であるニンテダニブ (Ofev) とピルフェニドン (Esbriet) は主に疾患の進行を遅らせる機能があり、依然として治療効果と副作用に関連した持続的な制限と関連しています。
さらなる課題は、既存のマウスモデルを使用して、抗体ベースおよび細胞ベースの治療を含むヒト特異的標的療法の有効性を正確に予測することが難しいことである。このギャップに対処するための代替戦略として非ヒト霊長類（NHP）研究が採用されてきましたが、その有用性は倫理的配慮、高い経済的負担、実験供給の不安定さによって大幅に制約されてきました。
対照的に、Preclina のヒト化マウス モデルは、オンラインカジノ日本患者で観察される臨床進行と密接に一致する疾患の軌跡を示し、免疫細胞浸潤や過剰なコラーゲン蓄積などの重要な病態生理学的特徴を明確に再現しました。さらに、ニンテダニブによる治療は、炎症の軽減や線維症スコアの改善などの臨床転帰と一致する治療反応を引き起こしたため、このモデルのトランスレーショナル関連性と前臨床予測の妥当性が強調されました。
この研究結果は、Nature と提携する雑誌に掲載され、研究の学術的厳密性が裏付けられ、それ以来世界市場でますます注目を集めています。世界中で同等の代替品が不足していることを考慮すると、ヒト化オンラインカジノ日本モデルは、ヒト特異的な新薬候補を評価しようとしている世界的な大手製薬会社にとって不可欠な前臨床プラットフォームとして広く考えられています。
「このモデルは従来の実験動物モデルを超えており、臨床開発段階での不確実性を軽減するリスク軽減プラットフォームとして機能します。市販の炎症性腸疾患（IBD）モデルを基盤として、自己免疫疾患の全領域をカバーするように設計されたヒト化マウスプラットフォーム『PreHu』を通じて、世界的な製薬会社の戦略的パートナーとしての地位を確立することを目指しています。」とプレクリナ氏は述べた。
「最近の米国食品医薬品局（FDA）近代化法 20 の施行を受けて、従来の動物実験に代わるデータ生成の重要性が高まり続けています。このモデルは、非ヒト霊長類の研究に代わる最も実用的かつ現実的な代替手段であり、米国における治験新薬（IND）申請の承認を加速する可能性があります」と Preclina の CEO、Kang Young-mo 氏は述べています。 「私たちは、このプラットフォームを単なる技術改良以上のものとして位置付けることにより、世界的なパートナーシップを積極的に拡大し、前臨床オンラインカジノ日本研究のパラダイムシフトに貢献するつもりです。」と彼は付け加えました。