- 2027 年 9 月まで政府支援…脳変性疾患の治療法開発目標
- 「PhenoCure+ と AI-TPU テクノロジーを通じて候補物質の特定を加速します。」

出典: オンラインカジノ入金ボーナス バイオファーマ
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[バイオ記者チン・ユジョン] オンラインカジノ入金ボーナスバイオファーマは30日、パーキンソン病治療薬パイプライン「SBP-201(開発コード名)」が韓国新薬開発財団(KDDF)の国家新薬開発事業に最終的に選定されたと発表した。

この選択に基づいて、Spark Biopharma は 2027 年 10 月から 9 月まで合計 24 か月間、政府の支援を受けることになります。これにより、同社は SBP-201 の候補物質を発見するための研究を開始し、パーキンソン病の根本的な原因を解決する新薬の開発を加速する予定です。

パーキンソン病などの変性脳疾患は、炎症や酸化ストレスによる異常なタンパク質凝集により神経細胞にダメージを与えますが、現時点ではこの問題を根本的に解決する治療法はありません。 SBP-201 は、抗酸化遺伝子と抗炎症遺伝子の発現を誘導することで脳細胞を保護し、病気の進行を抑制することを目的としています。

オンラインカジノ入金ボーナス・バイオファーマのパク・スンボム最高経営責任者(CEO)は「今回の国家プロジェクト選定はSBP-201の技術力と革新性を確認する機会だ」とし、「AI-TPU技術を適用することで候補物質の導出を迅速に完了し、速やかに非臨床段階に入り、パーキンソン病患者に新たな代替治療法を提示する」と付け加えた。

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