新しい オンラインカジノ。ナムジン・チョン: 「世界的に証明された『バイオ成功の方程式』は韓国でも効果がある」

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NEX-I本社で行われた<オンラインカジノ日本>との最近のインタビューで、チョン氏は、「韓国のバイオテクノロジー企業が世界的な競争力を達成するには、発見や前臨床研究を含む新薬開発の全段階にわたって『ヒトデータ』に基づいた研究システムと意思決定プロセスを確立する必要がある。また、政府による制度革新は、有望な候補者の臨床試験への参加を加速するために必要な薬剤である」と強調した。 <オンラインカジノ日本>はインタビューで、AimedBioへのChung氏の投資理論的根拠と、国内バイオテクノロジー産業が追求すべき戦略的方向性についての彼の見解を探りました。

◇米国トップ 3 製薬会社での 20 年にわたる革新的な医薬品の研究開発経験が AimedBio の世界的ビジョンを形作る

新しい オンラインカジノ。 Namjin Chung は、共同研究、ライセンス供与、投資を含む戦略的パートナーシップの構築に豊富な経験を持つ世界的な医薬品開発の専門家です。彼は、MSD、BMS、アッヴィという米国の大手製薬会社 3 社でファーストインクラスの創薬研究を指揮してきました。チョン氏は、サムスンバイオロジクスの初代最高科学責任者（CSO）兼研究開発センター長として、同社の次世代バイオテクノロジー戦略の形成と推進において中心的な役割も果たし、それによって国内バイオテクノロジー業界で高い評価を確立した。

「サムスンバイオロジクスの研究開発センターのCSOとして、私は20年間の世界的な経験と専門知識を活用して、会社を将来の成長に備えることを目的とした研究開発ビジョンを提示しました」と新しい オンラインカジノ氏は述べた。 「サムスンバイオロジクスがバイオテクノロジーのバリューチェーンに実質的な貢献をするには、発見、開発、製造を結び付けるプラットフォーム技術の開発が不可欠でした。この目的のために、私は専門の研究組織を構築し、包括的な研究開発ポートフォリオを設計しました。」と彼は付け加えた。

「研究組織は、抗体と細胞・遺伝子治療 (CGT) という 2 つの領域を中心に広く構成されていました。抗体部門は抗体薬物複合体 (ADC) と二重特異性抗体に焦点を当て、一方、CGT 部門はメッセンジャーリボ核酸 (mRNA)、脂質ナノ粒子 (LNP)、アデノ随伴ウイルスを含む 4 ～ 5 つの戦略的プラットフォームにわたる開発を追求しました。 (AAV)」と鄭氏は説明した。

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このアプローチは最終的に AimedBio への投資につながりました。同社は、サムスン物産、サムスン新しい オンラインカジノオロジクス、サムスン新しい オンラインカジノオエピスが共同設立したベンチャーキャピタルファンドであるサムスンライフサイエンスファンドから投資を受けた初の韓国新しい オンラインカジノオ企業として注目を集めた。 2021年のファンド設立以来、合計11件の投資が行われており、AimedBioはポートフォリオの中で唯一の韓国企業として際立っています。

「2023年9月、サムスン生命科学基金はADCの国内開発企業であるAimedBioに戦略的投資(SI)を行った。AimedBioはそのラインナップの中でファーストインクラスの新薬の開発を目指して研究開発を進めており、私がBMSやアッヴィに在籍していた間に適用したものと同様のヒトデータ主導の研究アプローチを採用している」とChung氏はコメントした。 「研究センター長に就任して以来、投資先候補を自ら検討し選定してきましたが、世界的な大手製薬会社での研究開発経験で培った視点に基づいて、AimedBio を選択しました。」

◇「ADCツールボックス」を通じて共生戦略を開始：サムスン新しい オンラインカジノオロジクスとAimedBioが構想する新しい オンラインカジノオエコシステム

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したがって、新薬を開発する新しい オンラインカジノオテクノロジーベンチャーは、開発スケジュールを短縮し、リンカーペイロード開発に必要なリソースを削減できると同時に、特許クリアランスに関連する負担も軽減できます。同時に、Samsung Biologics は、革新的な抗体資産を持つ新しい オンラインカジノオテクノロジー企業を顧客として引き付けるために、ADC ツールボックスを活用するフレームワークを確立しました。

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「同じ原理が二重特異性抗体と mRNA ベースの CGT にも当てはまります。企業が強力なコンセプトとターゲットを設定し、発見研究の特定の段階を完了している場合、私たちはその資産を基盤にして、ツールボックスを適用して医薬品開発を加速できます。このプラットフォームベースのアプローチは、私たちが「ツールボックス」と呼んでいるものです。

Chung 氏は、Samsung Biologics との共同研究を開始する前、AimedBio は ADC プラットフォーム技術の開発ではなく、新薬の研究開発の成功確率を高めることに重点を置いた新しい オンラインカジノオテクノロジー企業として認識されていたと説明しました。 「トランスレーショナルリサーチと精密医療のアプローチを通じて、新薬開発の成功の可能性を体系的に高めるという AimedBio の戦略は特に印象的でした。」と彼はさらに付け加えました。

「大手製薬会社で数多くの新しい オンラインカジノオテクノロジー企業の技術と資産を評価する仕事をしてきたので、私は新しい オンラインカジノサイドの観点から、真に価値創造の可能性があるものを特定する能力を身につけてきました。その観点から見ると、AimedBio は単に動きの速い会社ではなく、『賢く速い』会社でした。」と Chung 氏は言いました。

「実験を繰り返してスピードだけを優先する、狭く焦点を絞ったアプローチは、最終的には停滞につながる可能性があります。私が働いていた大手製薬会社では、専任のADCチームを維持し、発見段階から体系的に抗がん剤開発を進めていました。この点で、AimedBioの研究方法論は世界的な大手製薬会社の研究方法論をよく反映しています。」と彼はさらに述べた。

新しい オンラインカジノ氏は、サムスンバイオロジクスは韓国の大手複合企業として、韓国のバイオテクノロジーエコシステムに大きな影響を与える能力があると強調した。 「サムスンのような大企業が韓国のバイオテクノロジーエコシステム全体をサポートする構造は非常に望ましいです。私たちはすべての参加者が一緒に成長できる環境を促進する必要があります。」と彼はコメントしました。

「ADC ツールボックスは、まさにこの目的を念頭に置いて考案されました。新しい オンラインカジノオテクノロジー企業は、このアクセス可能なプラットフォームを利用してパイプラインの進歩と新薬開発を加速することができ、一方、サムスンはその開発および製造能力を活用して顧客を引きつけ、共生的で共有成長の好循環を確立することができます。」と Chung 氏はさらに述べました。

◇「処刑、人的データ、制度革新が韓国の次なる新しい オンラインカジノオ飛躍の鍵となる」

Chung 氏は、現在 AimedBio が顧問サポートを提供している NEX-I などの革新的な創薬新しい オンラインカジノオテクノロジー企業が、韓国の新しい オンラインカジノオテクノロジー産業の次の進歩段階の先頭に立つと予測しました。彼は、強力な「実行」と組み合わされた「革新的な考え方」の重要性を強調しました。

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2024 年、NEX-I は、日本の小野薬品工業の前臨床免疫療法候補「NXI-101」（開発コード「ONO-7428」）に関する技術移転契約を通じて業界全体の注目を集めました。今年、同社は610億ウォンのシリーズB資金調達ラウンドを無事完了し、累計調達額は以前に調達した270億ウォンを含めて880億ウォンとなった。 NEX-Iは韓国投資証券を主幹事証券会社に任命し、2026年のコスダック上場を目標に新規株式公開（IPO）の準備を加速させている。

「AimedBio と NEX-I は別個の企業ですが、明確な共通点があります。どちらもイノベーションを重視しており、ファーストインクラスの創薬の追求に真の努力を払っています。」と Chung 氏は述べました。

「創業者を含む主要な人材が強い情熱と実行スキルを持って研究開発と会社の発展に深く取り組んでいる場合、この考え方は組織全体にプラスの影響を及ぼします。結局のところ、新しい オンラインカジノオテクノロジー業界は『知識』、『創造性』、『アイデア』から始まる業界であり、人の役割が最も重要になります。」と彼はさらに述べました。

「優れた多様な背景を持つ個人が集まり、イノベーションと共通の価値観に導かれたチームを形成すると、チームメンバー間に『相互信頼』が生まれ、この組織文化が最終的に研究成果を推進します。」と彼は付け加えた。

新しい オンラインカジノ氏は、韓国のバイオテクノロジー企業は失敗を恐れず、リーダーシップにおいて勇気と冒険心を示すべきだと強調した。同氏は、企業は成功の可能性が高い候補者を迅速にテストし、結果が好ましくないことが判明した場合は、速やかに別の選択肢に移行し、仮説を洗練させて再試行する必要があると述べた。

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Chung 氏は、世界の新薬開発における標的リスクを軽減するには「ヒトデータ」が最も重要な要素であると強調しました。同氏は、発見段階で患者ベースのデータがどの程度組み込まれるかによって、臨床開発の成功確率が大きく決まると説明した。

「世界市場への参入を目指す韓国の新しい オンラインカジノオテクノロジー企業にとって、ヒトデータは最も重要です。特にファーストインクラスの新薬候補については、ヒトデータの使用により、標的および適応症の選択におけるリスク回避効果が大幅に強化されます。」とChung氏は述べた。

「脳、炎症性疾患、代謝性疾患などの重要な治療分野において、世界的な大手製薬会社は、患者から直接得られたデータを含むヒトの遺伝的証拠に強く依存しています。」

「ゲノムワイド関連研究 (GWAS) や患者由来の組織を使用した単一細胞オミクス解析を通じて生成された大規模なヒトデータが人工知能 (AI) で分析されると、臨床成功の可能性は 2 ～ 3 倍増加します。米国食品医薬品局 (FDA) によって承認された新薬の約 3 分の 2 は、そのようなヒト由来のデータに基づいて開発されたと推定されています。」と彼はさらに述べました。と述べられています。

彼は続けた、「未検証の標的を調整するだけのアプローチには固有のリスクが伴います。ヒト由来のデータを使用することでそのようなリスクを事前に軽減できれば、新薬開発の成功確率を大幅に向上させることができると同時に、開発コストを削減し、開発スケジュールを短縮することができます。」

鄭氏は最後に、「韓国もライセンス制度を改革して、少なくとも国内で第1相臨床試験を迅速に実施できる環境を整えることを望む」と述べ、政府と規制当局に提言した。同氏はさらに、「第1相臨床試験終了後の技術移転と前臨床段階での技術移転では、価値創造に大きな違いがある。このような構造が実現可能になれば、個々の資産の価値が高まるだけでなく、韓国新しい オンラインカジノオテクノロジー産業全体の成長にも有意義な貢献ができるだろう。」

新しい オンラインカジノ氏はさらに、参考事例として中国を挙げて、制度革新の重要性を強調した。 「約10年前、中国は『中国製造2025』構想という名のもと、バイオテクノロジーを含む革新的技術を育成する汎政府政策を実施した」と同氏は説明した。 「当時、経済学者として訓練を受けた中国国家医薬品監督管理局（CFDA、現NMPA）の局長は、規制当局の指導者に就任した後、抜本的な制度改革の先頭に立った。」

「2015年のCFDA制度の完全施行に続き、2016年から2017年にかけて中国における臨床試験の数は急激に増加した。これらの累積的な変化により、最終的には米国と欧州発のかなりの数の新薬候補が現在中国で開発されているという世界情勢がもたらされた。」と彼はさらに述べた。

新しい オンラインカジノ氏は、「韓国がこのレベルに到達するには、主に前臨床段階の技術輸出を中心としたモデルには明らかな限界がある」と指摘した。同氏はさらに、「候補化合物のヒトによる検証を最小限に抑え、価値の高い技術移転を可能にするためには、初期の臨床段階に進むことが不可欠である。韓国も臨床試験を有意義な範囲で実施できる環境を確立してほしいと願っている。」

「前臨床段階を超えて一定レベルの臨床データが蓄積されれば、国内新しい オンラインカジノオテクノロジー産業全体の活性化に大きく貢献するでしょう。サムスン生命科学基金がこの傾向を推進する上で有意義な役割を果たし続けることを期待します。」と彼は付け加えた。