週に1回投与できる遺伝子組み換え血液凝固第VIII因子製剤
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者]オンラインカジノ登録ボーナス安全処は23日、サノフィ社が開発した輸入希少疾病用医薬品「R2バイオ注射剤(成分エパネスオクトコグアルファ、血液凝固因子VIII-Fc-VWF-XTEN融合タンパク質、遺伝子組換え)」を承認したと発表した。
R2Bio インジェクションは、成人および小児の血友病 A 患者の出血の予防および管理のための遺伝子組み換え血液凝固第 VIII 因子薬剤です。既存の治療法と比べて半減期が大幅に延長され、「週に1回の投与で可能」な長時間作用型治療法です。先天性血友病 A は、血液凝固第 VIII 因子の欠乏により、外傷時の生命を脅かす出血や、関節や軟組織での繰り返しの出血を引き起こす稀な病気です。
この治療法は内因性血液凝固第 VIII 因子と同じメカニズムを持ち、第 IX 因子と複合体を形成して第 X 因子を活性化し、トロンビン生成を通じてフィブリン凝固形成を促進します。
オンラインカジノ登録ボーナス安全省は、「R2Bioを『世界革新的製品迅速審査支援システム(GIFT)』の対象に指定し、迅速に審査・承認した」と述べ、「これを通じて、成人および小児の血友病A患者の治療アクセスがさらに拡大することを期待している」と付け加えた。同氏はさらに、「生存を脅かす希少疾患や重篤な疾患に対する安全で効果的な治療法を迅速に提供できるよう、引き続き支援を提供していく予定です。」
ソン・ジェジュン記者
sjj@thebionewsnet
