- サレプタ、WMS 2025 で「エリビディス」の臨床データと安全性データの開示を発表
- AAV、核酸、細胞、ペプチドにつながるマルチプラットフォーム競争の加速
- Immunoforge、ENcell、DrNoahなどの国内企業も次世代筋疾患の研究開発を強化中

[バイオ記者ソン・ジェジュン] 希少筋疾患である「デュシェンヌ型筋ジストロフィー(オンラインカジノ登録ボーナス)」の治療市場が再び注目を集めている。米国のSarepta Therapeutics社(以下、Sarepta社)はこのほど、同社のオンラインカジノ登録ボーナスに対する遺伝子治療薬「エレビディス(成分:デランジストロゲン・モキセパビバク)」の新たな臨床データと安全性データを、近々開催される世界筋学会(WMS 2025)で公開する予定であると発表した。

この研究結果が肯定的に評価された場合、米国食品医薬品局(FDA)が一部の患者グループに課されていた「出荷保留」を解除する可能性があります。特に、今回の発表により、アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターに基づく遺伝子治療に対する安全性への懸念がある程度緩和される可能性がある。また、次世代配送ビークルや核酸医療、細胞医療などのさまざまなプラットフォーム技術も注目を集めています。国内企業もこの傾向に歩調を合わせ、筋疾患治療分野の研究開発を拡大している。

◇サレプタ、「エリビディス」の新データ公開を発表…外来患者向けのFDA保留に関する議論に注目

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