シャロン・シャー教授「アルツハイマー病に対する新たな複数機構による経口治療の可能性」
[ザ・バイオ ソン・ジェジュン記者]オンラインカジノ仮想通貨ビオは24日、経口（食用）アルツハイマー病治療薬候補である「AR1001（開発コード名）」の国際第3相臨床試験が終了に近づき、海外の主要機関や世界著名学者らから継続的な注目と肯定的な評価を受けていると発表した。
オンラインカジノ仮想通貨ビオは、アルツハイマー病分野の権威であるスタンフォード大学医学部の神経学および神経科学の臨床教授であるシャロン・シャ氏による候補物質AR1001の評価を明らかにした。 AR1001国際第3相臨床試験（POLARIS-AD）の主任臨床医であるシャー教授は、最近、2025年アルツハイマー病の診断と治療に関する国際会議（CTAD）後のアメリカのメディアとのインタビューで、AR1001を「PDE-5阻害剤の全く新しいメカニズム」として紹介した。同時に、AR1001 は、脳血流の改善、神経炎症の抑制、タウ病理の制御、および神経保護効果を同時に標的とする複数のメカニズムを備えた治療の候補として評価されました。彼は、AR1001 には軽度認知障害 (MCI) からアルツハイマー病に至るまで、広範囲にわたる複雑な病態生理学を調節する可能性があると説明しました。
第 3 相臨床設計に関しても肯定的な評価が示されました。シャー教授は、アミロイドPETや脳脊髄液（CSF）などのさまざまな方法を使用してバイオマーカーを特定するように設計されたという事実は、実際の臨床環境を反映していると述べた。臨床試験全体にわたる CSF バイオマーカー分析の適用も、有意義な科学的根拠として言及されました。実際、第 3 相臨床試験で CSF サンプルを提供した患者の割合は 50% を超えました。
現在、合計 1,535 人のアルツハイマー病患者が AR1001 国際第 3 相臨床試験に参加しており、年齢や認知機能などの主要な特徴は、米国食品医薬品局 (FDA) によって承認された治療法に関する既存の臨床試験の特徴と類似しています。この設計により、既存の治療臨床試験との比較可能性が確保されたと同社は説明している。
シャー教授は、「POLARIS-AD試験は、規模とデザインの観点から有効性と安全性を評価するのに十分な臨床試験である」、「臨床試験が成功すれば、アルツハイマー病に対する経口多機構治療の可能性を示すことができるだろう。」と述べた。
AR1001 は、1 日 1 回服用する経口治療の候補です。注射を中心とした既存の治療法を補完・代替する可能性を秘めた候補材料として評価されています。 2026 年前半に発表予定の第 3 相臨床試験の結果は、将来の世界的なアルツハイマー病治療戦略に影響を与えることが期待されています。
一方、オンラインカジノ仮想通貨ビオはコスダック上場企業であるソラックスとの合併を進めている。合併予定日は来年3月27日です。