- Halozyme と世界的な技術移転契約を締結 NTVIO に拡張を適用する権利を確保
- アップフロント・マイルストーン・ロイヤルティ構造… Ntyvio の配合と提供オプションの検討
- エンハンズの特許期限切れに先立ってプラットフォーム拡張を加速ハイパーコンと自己管理戦略も組み合わせる
[バイオ記者ソン・ジェジュン] 多国籍製薬会社最新 オンラインカジノ薬品は、ハロザイム・セラピューティクス（以下、ハロザイム）の皮下注射（SC）薬物送達技術「ENHANZE」を同社の炎症性腸疾患（IBD）治療薬「エンティビオ（成分ベドリズマブ）」に適用するためのグローバル提携を行い、独占的ライセンス（技術移転）契約を締結した。この契約により、最新 オンラインカジノ薬品はEntvioの開発と商品化においてEnhands技術を使用する世界的な独占的権利を確保しました。
ハロザイムは8日(現地時間)、この契約が昨年12月に締結されたと発表した。この提携は、Halozyme の組換えヒトヒアルロニダーゼ「PH20 (rHuPH20)」をベースとした Enhands 技術を Entyvio に適用することを目的としており、具体的な契約金額は明らかにされていません。
この契約に従って、最新 オンラインカジノ薬品はハロザイムに対して前払い金（前払金）と、将来の開発および商業化の進捗に応じた追加の開発および商業化マイルストーン（段階的技術料）を支払うことになります。さらに、ハロザイムは、エンハンズ技術を使用したNtyvio製品の販売に対して、最新 オンラインカジノ薬品から一桁台前半半ばのロイヤリティー（継続的ロイヤリティー）を受け取る権利を有している。具体的な契約金額や段階的な支払い条件は明らかにされていない。
Entyvio は、中等度から重度の「クローン病」および「潰瘍性大腸炎」の治療用に承認された生物医薬品です。静脈内 (IV) および SC 製剤に使用され、承認の範囲は国によって異なります。 ハロザイムのエンハンズ技術は、皮下組織に存在するヒアルロン酸を一時的に分解することで薬物の拡散・吸収を促進するプラットフォーム技術です。注射薬の皮下送達を可能にするドラッグデリバリープラットフォームです。
Entyvio はすでに SC 製剤として承認され、いくつかの国で販売されています。米国食品医薬品局（FDA）はエンティビオSC製剤を2023年9月に潰瘍性大腸炎の維持療法として、2024年にクローン病の維持療法として承認し、欧州でも承認を取得した。この提携は、新しい製剤や高用量皮下製剤の開発など、追加の薬物送達オプションの研究を目的としている可能性があります。
Halozyme の CEO である Helen Torley 氏は、「この提携は、患者が治療管理に費やす時間を短縮し、生活の質を向上させるための当社の継続的な取り組みの一環です」と述べ、「これは、Enhands テクノロジーがさまざまな治療分野に幅広く適用できることを改めて示す機会です。」
最新 オンラインカジノ薬品のグローバル胃腸（GI）および炎症製品および上市戦略責任者のロバート・ホロウェル氏は、「炎症性腸疾患（IBD）患者とその医療スタッフは、疾患管理の変化するニーズを満たす柔軟な治療選択肢を必要としている」と述べ、「この提携を通じて、世界中のより多くの患者がベドリズマブをより容易に利用できるようになる。」と付け加えた。
IBDは、消化管の慢性炎症を特徴とする疾患であり、代表的な例としてはクローン病や潰瘍性大腸炎などが挙げられます。どちらの病気も長期にわたる治療が必要な慢性疾患であり、適切に管理されないと重篤な合併症を引き起こす可能性があります。ハロザイムは、世界中の IBD 患者数が今後 10 年以内に 1,000 万人を超えると推定しています。