追加の 16 週間の用量漸増第 1 相臨床試験を開始する計画
[by Yu, Suin] Dong-A STの関連会社である最新 オンラインカジノは1月6日、肥満治療用に開発中のグルカゴン様ペプチド1（GLP-1）/グルカゴン（GCG）デュアルアゴニストである「DA-1726」（開発コード）の最大耐用量を評価する第1相臨床試験で、顕著な体重減少などの優れた結果が実証されたと報告した。減少、血糖コントロールの改善、肝臓の硬さの減少。
この試験には、肥満指数 (BMI) が 30 ～ 45 kg/m2 の範囲にある肥満の成人 9 名が登録されました。参加者は、DA-1726 48 mg の週 1 回投与またはプラセボの過剰治療期間をそれぞれ 4 週間および 8 週間受けました。 48 mg DA-1726 コホートでは、治療の忍容性は一般に良好で、軽度から中等度の胃腸有害事象のみが報告され、治療中止は観察されませんでした。 4 週目に、参加者は平均 61% (66 kg) の体重減少を達成し、胴囲も 58 cm (23 インチ) 減少しました。 8 週目までに、平均体重減少は 91% (96 kg) に達し、腹囲は 98 cm (38 インチ) 減少しました。これらの発見は、デュアルアゴニストである DA-1726 が、単一の GLP-1 受容体アゴニストと比較して優れた内臓脂肪減少効果をもたらす可能性があることを示唆しています。
注目すべきことに、治療の 54 日目までに空腹時血漿グルコース レベルが 1053 mg/dL から 93 mg/dL に低下し、正常血糖値の範囲に戻りました。糖化ヘモグロビン (HbA1c) レベルも 60% から 55% に減少し、血糖コントロールにおいて臨床的に意味のある改善が示された。これらの発見は、DA-1726 が肥満だけでなく、肥満者の糖尿病または前糖尿病の治療にも治療効果をもたらす可能性があることを示唆しています。
さらに、肝硬直の非侵襲的検査であり、代謝機能不全関連脂肪性肝炎（MASH）の治療法開発におけるバイオマーカーとして認められている振動制御一過性エラストグラフィー（VCTE）は、DA-1726投与後54日目までにベースライン値の59 kPaと比較して肝硬さが237%減少することを実証した。行政。 最新 オンラインカジノ は、これらの発見は、DA-1726 の代謝上の利点に加えて、肝臓に対する DA-1726 の直接的な治療効果の証拠を提供していると指摘しました。
DA-1726 は、現在開発中の抗肥満治療薬のオキシントモジュリン類似体クラスに属する新規薬剤候補です。この化合物は、GLP-1 受容体と GCG 受容体に対して二重アゴニスト活性を発揮し、食欲抑制を促進し、インスリン分泌を刺激し、末梢基礎エネルギー代謝率を増加させ、最終的には体重減少と血糖コントロールの改善につながります。
この追加の第 1 相臨床試験で実証された好ましい減量効果と忍容性プロファイルに基づいて、最新 オンラインカジノ は追加の 16 週間の用量漸増第 1 相臨床試験を開始する予定です。この研究では、第 1 段階で DA-1726 の用量を 48 mg に増量し、続いて第 2 段階で用量を 64 mg に増量します。