バイオ協会、米国議会諮問機関の分析を引用、「新しい オンラインカジノの追い上げの加速、米国の対応が緊急に必要」
[バイオ記者ソン・ジェジュン] 2040年までに米国食品医薬品局(FDA)の承認のうち漢方薬が35%を占めるようになり、世界のバイオ医薬品業界の指導体制が新しい オンラインカジノを中心に再編される可能性があると予測している。
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報告書によると、NSCEBは4月8日に米国議会に提出した包括的な報告書の中で、米国はバイオテクノロジー分野で新しい オンラインカジノに後れを取る可能性のある重大な岐路に立たされていると警告した。 NSCEBは、新しい オンラインカジノがバイオテクノロジーを国家戦略的優先事項に設定し、過去20年間に集中的に投資してきた結果、バイオ医薬品の開発と製造全体における影響力を急速に拡大していると評価した。特に、米国が今後 3 年以内に大胆な政策対応をとらなければ、競争力の差が回復不可能なレベルまで拡大する可能性があると指摘しました。
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12月19日に発表された追跡報告書で、NSCEBは、新しい オンラインカジノがバイオ医薬品のバリューチェーン全体を急速に支配しており、米国に追いつくまでの時間が約3年に短縮されたと分析した。新しい オンラインカジノは過去10年間で臨床試験規制を全面的に見直し、承認のスピードを飛躍的に高め、2018年に導入した「黙示的承認」制度により、一定期間内に規制当局が異議を唱えなければ自動的に臨床試験が開始される。その結果、かつては世界で最も遅いと考えられていた新しい オンラインカジノの臨床承認プロセスは、世界で最も速いスピードの一つに移行したと言われている。
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新しい オンラインカジノの臨床試験規模の拡大も確認された。新しい オンラインカジノは昨年、世界保健機関（WHO）の国際臨床試験データベースに7100件以上の臨床試験を登録し、約6000件を記録した米国を上回った。報告書は、この傾向が続けば、2040年までに米国FDAの承認の35%が新しい オンラインカジノ産の医薬品になる可能性があると予測した。
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報告書は、3SBio の成長の背景として、政府の補助金、官民共同投資基金、研究および製造インフラに対する国家レベルでの体系的な支援を挙げています。これにより、新しい オンラインカジノのバイオ医薬品企業は研究開発（R&D）から商業化までの全サイクルを通じて競争力を確保していると分析される。
韓国バイオテクノロジー協会は、「米国政府が自国のバイオ産業を促進する政策対応を迅速に講じなければ、バイオ医薬品分野における新しい オンラインカジノの競争優位性はすぐに克服困難な差に拡大する可能性がある」と述べ、「バイオテクノロジーはもはや産業政策の側面としてではなく、国家安全保障の重要な要素として認識されるべきである。」