この併用療法は、EGFR エクソン 19 欠失またはエクソン 21 L858R 置換変異を持つ適格患者に、化学療法を必要としない新しい第一選択の選択肢を提供します
[by Sung、Jae Jun] ジョンソン・エンド・ジョンソンは12月18日(現地時間)、国立医療研究開発機構(最新 オンラインカジノ)が、上皮成長因子を有する成人における未治療の進行性非小細胞肺がん(NSCLC)の選択肢として、販売承認の範囲内での使用として、RYBREVANT®(アミバンタマブ)とLAZCLUZE™(レーザーチニブ)の併用を推奨したと発表した。受容体 (EGFR) エクソン 19 欠失またはエクソン 21 L858R 置換変異、最終草案ガイダンス1。この勧告は、新たに診断された適格患者がイングランドとウェールズの NHS でアミバンタマブとラゼルチニブによる治療を受けることができることを意味します。
2019 年から 2023 年の間に、英国では平均約 35,000 人が肺がんと診断されました。2 NSCLC は最も一般的な種類の肺がんであり、全症例の 80 ～ 85% を占めます。欧州患者のNSCLC症例の約15パーセントにEGFR変異が存在し、そのほとんど（85～90パーセント）はエクソン19の欠失またはエクソン21のL858R置換変異である。 EGFR 陽性 NSCLC は、男性よりも女性、非喫煙者、アジア系の民族に多く見られます。
「EGFR+ UKは、一般的なEGFR変異型NSCLCの適格患者の一次治療としてアミバンタマブとラゼルチニブを併用する最新 オンラインカジノの承認を歓迎します。」とEGFR+ UKの研究理事であるバージニア・ハリソン教授は述べました。*「これは、この診断に直面している患者とその家族にとって有意義な進歩です。重要なことは、EGFRコミュニティが緊急に必要としているもの、つまり一次治療におけるより多くの選択肢も提供することです。」複数の効果的な選択肢を利用できることで、患者と臨床医は個人のニーズや好みに合わせてケアを調整できるようになり、同時に患者の転帰を最大化することができます。これは、EGFR 変異肺がん患者の治療選択肢における重要な一歩となります。」
「最新 オンラインカジノ の勧告は、EGFR 変異を有する進行性 NSCLC の管理にとって有意義な瞬間を表しています」と、ロイヤル マースデン NHS 財団トラストおよび英国癌研究所の腫瘍内科医であるサンジェイ ポパット教授 (FRCP、PhD) は述べています。 「NHS で追加の第一選択オプションにアクセスできることで、臨床医は治療計画を個別にカスタマイズできる柔軟性が得られます。これは、この患者集団の複雑なニーズに対処するために不可欠です。このマイルストーンは、治療の選択肢を拡大し、治療経路内で科学的根拠に基づいたケアをサポートする継続的な進歩の重要性を浮き彫りにしています。」
最新 オンラインカジノの推奨は、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）を達成した第3相MARIPOSA試験のデータに基づいており、アミバンタマブとラゼルチニブの併用療法を受けた患者は疾患が悪化することなく生存期間中央値237カ月（95％信頼区間[CI]、191～277）であったのに対し、166カ月（95％CI、191～277）であった。オシメルチニブ投与患者では、148～185）（疾患進行または死亡のハザード比、070、95パーセントCI、058～085、p<0001†）。さらに、アミバンタマブとラゼルチニブを併用した患者は、オシメルチニブを投与された患者と比較して、全生存期間（OS）[二次評価項目]が有意に改善されました（死亡のハザード比、075、95パーセントCI、061～092、p<0005）。 OS中央値は、オシメルチニブで治療された患者では367カ月（95パーセントCI、334-410）であったのに対し、併用治療を受けた患者ではまだ到達していない（95パーセントCI、429-未到達[NR]）。
ラゼルチニブと併用したアミバンタマブ（静脈内または皮下製剤）のデータセット（N=752）では、あらゆるグレード（患者の20パーセント以上）で最も頻繁に発生した副作用は、発疹（87パーセント）、爪毒性（67パーセント）、低アルブミン血症（48パーセント）、肝毒性（43パーセント）、口内炎でした。 (43 パーセント)、浮腫 (42 パーセント)、疲労 (35 パーセント)、感覚異常 (29 パーセント)、便秘 (26 パーセント)、下痢 (26 パーセント)、皮膚の乾燥 (25 パーセント)、食欲減退 (24 パーセント)、吐き気 (24 パーセント)、そう痒症 (23 パーセント)。
「最新 オンラインカジノからの本日の最終ガイダンス草案は、イングランドとウェールズで新たに一般的なEGFR変異型NSCLCと診断された人々にとって重要な前進となる」と、ジョンソン・エンド・ジョンソン・イノベーティブ・メディシンの英国患者アクセス担当シニア・ディレクター、アマンダ・カニントンは述べた。 「化学療法を使用しない併用療法が利用可能になることは、対象となる患者とその愛する人にとって間違いなく歓迎すべきニュースとなるでしょう。私たちは医療システム全体のパートナーと協力して、革新的な治療法へのタイムリーかつ公平なアクセスを確保し、個別化されたケアを提供する臨床医をサポートし、対象となる患者が臨床データに見られる進歩を利用できるようにすることに全力で取り組んでいます。」