- 差別化された安全性と有効性を備えた次世代アスタチン 211 (211At) アルファ放射線治療薬の開発を主導
- 放射性医薬品および世界の製薬業界からのベテランリーダーの任命による事業執行の強化
[by Kang, In Hyo] グルカゴン様ペプチド 1 (GLP-1) ベースの新薬開発を専門とする D&D ファーマテックは 12 月 18 日、次世代アルファ線治療の開発に注力する米国の関連オンラインカジノ入金方法 Z-Alpha Therapeutics (以下、Z-Alpha) が正式に発足したと発表した。同社の企業ウェブサイト。
ウェブサイトの開設と同時に正式に導入された Z-Alpha は、次世代の標的アルファ線治療の開発に重点を置いて 2022 年に設立された米国に拠点を置く企業です。筆頭株主には OrbiMed と Tybourne Capital Management が含まれており、両社ともバイオテクノロジーとヘルスケア分野の主要な世界的投資家として知られています。
D&D ファーマテックは、現金投資なしで 3 つのアルファ放射線治療資産 (PMI21、PMI31、および PMI41) の現物出資を通じて Z-Alpha の株式 15% を取得し、同社の第 3 位の株主になりました。さらに、Lilly Asia Ventures を含む多数の機関投資家が株主として参加したと報告されています。
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現在開発中の多くのアルファ線治療プログラムは主に放射性同位体アクチニウム 225 (225Ac) に依存していますが、Z-アルファのコア パイプラインは比較的優れた安全性と治療効果を提供すると考えられているアスタチン 211 (211At) に基づいています。
半減期が約 10 日と比較的長いアクチニウム 255 とは対照的に、アスタチン 211 は半減期が 72 時間と短く、崩壊中にベータ粒子を含まず高エネルギーのアルファのみを放出します。このプロファイルにより、癌細胞の高度に選択的な標的化が可能になり、強力なアポトーシス効果を誘導しながら、その急速な崩壊による周囲の健康な組織への曝露を制限します。このように、アスタチン 211 は、安全性と治療効果のバランスを効果的にとれる次世代の放射性同位体とみなされています。 Z-Alpha は、北米、ヨーロッパ、中国にわたるアスタチンのサプライ チェーンを確立し、世界市場での臨床試験と商品化を推進する立場にあります。
前立腺特異的膜抗原 (PSMA) を標的とするリードパイプラインである PMI21 (開発コード) に加えて、Z-Alpha は複数の新規標的を対象とした後続候補を開発中です。アスタチン 211 の差別化された特性、同社独自の技術力、確立された同位体供給ネットワークを活用する Z-Alpha は、すでに世界の大手製薬オンラインカジノ入金方法からの関心を集めています。同社は、具体的なコラボレーションの機会を探るため、2026 年 1 月に開催される 2026 JP モルガン ヘルスケア カンファレンスに参加する予定です。
オンラインカジノ入金方法設立とともに発表されたZ-Alphaの経営陣および諮問委員会は、放射性医薬品および新薬開発における世界をリードする専門家で構成されており、業界から大きな注目を集めています。ナスダック上場企業ゼンタリスの共同創設者であるケビン・バンカー博士がCEOに任命された。世界的製薬オンラインカジノ入金方法ザイ・ラボの元最高科学責任者（CSO）であるピーター・ファン博士がCSOの役割を引き継ぎ、世界的な放射性医薬品リーダーであるテリックスの元最高医療責任者（CMO）であるコリン・ヘイワード医学博士が同社に加わり、臨床開発および商業化能力をさらに強化しました。
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