オンラインカジノ必勝 法、「Made in USA」ジェネリック医薬品の優先審査を導入…ジェネリック医薬品の国内生産を誘導  

[オンラインカジノ日本、ソン・ジェジュン記者] 米国食品医薬品局（FDA）は最近、米国におけるジェネリック医薬品（後発医薬品）の生産と研究開発（R&D）を促進するため、「ANDA優先審査パイロットプログラム」を新たに導入したと発表した。この措置は、海外への依存度が高い医薬品サプライチェーンを強化し、米国の製造・研究開発インフラを拡充するという政府の政策の一環として進められている。

オンラインカジノ必勝 法は、このパイロットプログラムを通じて米国の製薬産業の自立性を高め、海外依存によって引き起こされるサプライチェーンの不安定性とコスト負担を解決することを計画しています。また、この措置により米国におけるジェネリック生産施設への投資が拡大し、中長期的に医薬品エコシステムの競争力回復に好影響を与えることが期待されます。

オンラインカジノ必勝 法 によると、現在米国で流通している医薬品の半分以上は海外で製造されており、API の製造における海外への依存は特に深刻です。今年の時点で、米国の API メーカーの割合はわずか 9%、中国が 22%、インドが 44% を占めています。

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