"NuGel の投与は 3 月頃に完了する予定で、その後本格的なデータ分析が行われます"
[by Ji, Yong Jun] オンラインカジノ入金方法ペロンは 2 月 4 日、米国食品医薬品局 (FDA) の承認の下で実施された、アトピー性皮膚炎の治験薬であるニュージェルの第 2b 相臨床試験のパート 2 への患者登録を完了したと発表しました。
NuGel は、GPCR19 受容体を標的にし、インフラマソーム活性を調節するように設計された、アトピー性皮膚炎の世界初の局所治療候補です。既存の JAK または PDE4 阻害剤とは対照的に、この機構は、炎症シグナル伝達の初期増幅段階に介入することにより、炎症反応の開始と進行の両方を同時に調節すると期待されています。オンラインカジノ入金方法ペロンは、長期の臨床使用に適した安全性と忍容性プロファイルを維持しながら、全身曝露を最小限に抑える局所製剤に焦点を当てました。
この第 2b 相パート 2 臨床研究には、軽度から中等度のアトピー性皮膚炎患者への NuGel の投与が含まれており、米国と韓国の 12 の臨床施設で実施されており、合計 177 人の参加者が登録されています。現在患者募集は完了しており、治療期間は約8週間を予定している。治療完了は3月頃の見込みで、その後データ解析が本格化する。オンラインカジノ入金方法ペロン氏は、得られたデータは NuGel のユニークな作用機序を実証し、長期使用への適合性をさらに裏付けることが期待されると説明しました。
Shaperon の戦略は、この臨床試験を通じて、インフラマソーム調節プラットフォームの拡張性と幅広い適用可能性を検証することです。同社は、アトピー性皮膚炎を皮切りに、乾癬や慢性そう痒症などのさまざまな炎症性皮膚疾患、さらには全身性の炎症性疾患や代謝性疾患への中長期的な拡大の可能性を評価している。これに基づいて、オンラインカジノ入金方法プロンは技術移転の機会を追求し、世界の製薬パートナーとの共同開発の協議を開始する予定です。
オンラインカジノ入金方法ペロン氏は、ニューゲルがアトピー性皮膚炎分野におけるJAK/PDE4後の治療代替候補として注目を集めていると強調した。参考として、Anacor Pharmaceuticals の局所 PDE4 阻害剤 Eucrisa (クリサブボロール) は、単一資産製品であるにもかかわらず、2016 年に約 52 億米ドルの評価でファイザーに買収されました。