商業化直前の段階に入る米国での第 2a 相臨床試験結果発表を受け、世界的な技術移転が期待される
[バイオ記者チ・ヨンジュン]放射性医薬品会社フューチャーケムは5日、ソウル聖母病院で前立腺がん治療の前立腺特異的膜抗原(PSMA)標的放射性リガンド療法(RPT)候補である「おすすめ オンラインカジノ(開発コード名)」の国内第3相臨床試験の初回患者投与(FPI)を開始したと発表した。病院。
この国内第 3 相臨床試験は、ソウル聖母病院で転移性去勢抵抗性前立腺がん (mCRPC) の患者を対象に実施されます。フューチャーケムは、この臨床試験を通じて、放射線学的無増悪生存期間（rPFS）、客観的奏効率（ORR）、全生存率（OS）などの重要な指標に焦点を当てて、おすすめ オンラインカジノの有効性と安全性を包括的に評価する予定です。
特に、この臨床試験では、既存の PSMA 標的放射線療法と比較して、有効性と安全性の点での優位性を証明することに重点を置く予定です。これにより、おすすめ オンラインカジノ の治療上の競争力をより明確に検証し、臨床後期における差別化された臨床的価値を確認することが戦略となります。
おすすめ オンラインカジノ関係者は、「FC705は『ベスト・イン・クラス（クラス最高の新薬）』前立腺がん標的放射線療法を目標に開発中の候補」とし、「主要な臨床評価指標である前立腺特異抗原（PSA）減少率、ORR、rPFSに焦点を当て、その有効性と安全性を体系的に確認する予定である」と付け加えた。
この臨床戦略に従って、おすすめ オンラインカジノ は早ければ来年にも中間フェーズ 3 臨床結果 (トップライン) を生み出すことが期待されています。今回の初の患者投与により、おすすめ オンラインカジノは本格的な後期臨床試験に入り、今後は実用化の可能性を具体化するための大きなマイルストーンを一つずつ積み上げていく予定です。
おすすめ オンラインカジノは以前、国内第2相臨床試験のPSMA PETベースの評価結果において、患者2名（133％）で完全奏効（CR）、患者7名（467％）で部分奏効（PR）を記録した。さらに同社は、PSA反応率が高く良好な安全性プロファイルを確保しており、競合薬と比べて効果の差別化が図れる可能性も確認したと説明している。
おすすめ オンラインカジノ関係者は、「国内第3相臨床試験におけるこの最初の投与は、FC705商業化ロードマップにおける重要なマイルストーンである」と述べ、「臨床試験の成功裡の完了を通じて、当社は国内の前立腺がん治療市場における治療選択肢の拡大に貢献する」と付け加えた。