「ニューゲル政権は3月頃に終了予定…データ分析が本格的に始まる」
NUGEL は、「GPCR19 受容体」を標的とすることで炎症複合体を制御する世界初の局所適用オンラインカジノバカラ治療薬候補です。既存の JAK 阻害剤や PDE4 阻害剤とは異なり、炎症シグナルの初期増幅段階に作用することで炎症の発生と進行を同時に制御できることが期待されています。シャペロンは、局所製剤を通じて全身暴露を最小限に抑えながら、長期使用に適した安全性と忍容性を確保することに重点を置きました。
この第 2b 相臨床試験のパート 2 は、軽度および中等度のオンラインカジノバカラ患者にニューゲルを投与するもので、米国と韓国の 12 の臨床施設で合計 177 人の患者を対象に実施されています。患者登録は完了しており、投薬は約8週間予定されている。 3月頃に投薬を完了し、その後本格的にデータ解析を開始する予定です。同社は、このデータはニューゲルの作用機序の差別化と長期使用の可能性を示していると説明しています。
シャペロンの戦略は、この臨床試験を通じて炎症複合体制御プラットフォーム技術の拡大の可能性を検証することです。オンラインカジノバカラを皮切りに、中長期的には乾癬や慢性そう痒症などのさまざまな炎症性皮膚疾患や、全身性炎症疾患、代謝性疾患への適応拡大を検討しています。これを踏まえ、世界的な製薬企業との技術移転や共同開発に向けた協議を開始する予定。
オンラインカジノバカラ治療市場は2024年に170億5000万ドル（約25兆ウォン）と推定され、年平均82％で成長し2032年には320億ドル（約46兆ウォン）に達すると予想されている。JAK阻害剤とPDE4阻害剤は2024年に累計317億ドル（約46兆ウォン）以上の売上を記録しているが、近年、長期使用に対する安全性と耐容性の問題により、依然として大きな需要が満たされていません。
付添人は、Nugel が「ポスト JAK/PDE4」の代替案として注目を集めていると強調しました。アナコール製薬のPDE4阻害剤および局所治療薬「ユークリサ(成分クリサブロール)」は、2016年にファイザーに買収された際、単一資産にもかかわらず、約52億ドル(約8兆ウォン)の企業価値が認められた。
付き添い役人は、「ニューゲル社の第2b相臨床試験のパート2は、単一のパイプラインの成功を超え、会社の炎症複合体制御プラットフォーム全体を拡大する可能性を測る重要な分水嶺である」と述べた。同氏はさらに、「臨床結果で有意義な有効性と安全性のシグナルが確認されたら、技術移転や世界的な製薬会社との共同開発についての議論を開始する予定です。」