[バイオ記者 イ・ヨンソン] 世界的製薬会社MSD（米国メルク）は、次世代パイプラインの状況を公開し、ハンミ製薬から技術移転を受けていた「エフィノペグドゥチド（MK-6024）」の開発が軌道に乗っていることを公式に確認した。
新しい オンラインカジノチドは、1月に米国で開催されたJPモルガン・ヘルスケア・カンファレンス2026で発表されたMSDのパイプラインデータから除外され、開発が中止されるのではないかとの懸念が生じた。しかし、MSDが4日（現地時間）に発表した「2025年第4四半期業績カンファレンスコール」データにその不確実性が含まれており、完全に解消されたと評価される。
電話会議データによると、新しい オンラインカジノチドは心臓代謝および呼吸器分野の第 2 相臨床試験のリストに記載されていました。 MSD は MASH 治療材料を中核資産として分類しています。
新しい オンラインカジノタイドは、ハンミ製薬が開発した長時間作用型GLP-1/グルカゴン二重作用候補です。インスリン分泌と食欲を抑制するGLP-1受容体と、エネルギー代謝を高めるグルカゴン受容体を同時に活性化します。ハンミ製薬は2020年8月に新しい オンラインカジノチドを総額8億7000万ドルでMSDに輸出した。現在第2b相臨床試験中であり、トップラインの結果は今年上半期に発表される予定だ。
ハンミ製薬は、今年初めに新しい オンラインカジノタイドの開発が中止されるという噂が市場に出回った際、MSDとの提携に問題はないとの確固たる立場を表明した。
チェセンター長は、「MSDが発表で重点を置いた分野には、2027年までに第3相臨床結果が得られる資産が詰まっている」とし、「エフィノペグドゥチドは第2相臨床試験が終了したばかりで、MASH第3相臨床試験期間を考慮すると、このリストには含まれていないと分析できる」と説明した。
MSDの今回の発表により、独自技術を保有するハンミ製薬の研究開発価値が再び高まることが期待される。
業界関係者は、「大手製薬会社の電話会議データは、臨床パイプラインの状況を最も正確に示している」と述べ、「これは、特定のイベントデータからの資産の省略が必ずしも開発の停止を意味するわけではないことを再確認する事例である」と付け加えた。