AI ベースの脳微小出血と浮腫の自動検出により、治療の意思決定をサポート
[ユ・スインバイオ記者]ニューロフィットは3日、アルツハイマー病治療薬の処方に関連した総合脳画像解析ソリューション「ニューロフェットアクアADプラス」が米国食品医薬品局(FDA)から510(k)クリアランス(市販前承認)を取得したと発表した。
今回の承認は、脳神経変性画像解析ソフトウェア「Neurophet AQUA」、PET（陽電子放射断層撮影法）画像定量解析ソフトウェア「Neurophet SCALE PET」に続き、オンラインカジノ必勝 法にとって3件目のFDA取得となる。これにより、ニューロフィットはその主力製品ラインの安全性と有効性が世界レベルであることを再び証明しました。
オンラインカジノ必勝 法 Aqua AD Plus は、アルツハイマー病治療の処方プロセスに必要な脳画像解析機能を提供する包括的な解析ソリューションです。 MRI（磁気共鳴画像法）やPET画像を定量的に解析することで、治療前の処方適格の判断、投与中の副作用のモニタリング、投与後の治療効果の分析に至るまで、治療サイクル全体にわたる画像に基づく意思決定を支援します。
特に、今回から米国向けに供給されるニューロフィット アクア AD プラスは、既存の「ニューロフィット アクア AD」の機能をさらに進化させたアップグレード版です。人工知能（AI）を活用した脳MRI解析により、脳微小出血や表在性鉄症に伴う低信号病変の位置や数、脳浮腫に伴う高信号病変の部位を自動解析できるのが特徴。これにより、医療スタッフは抗アミロイド抗体治療の実施に関連する危険因子をより正確に評価し、患者ごとにカスタマイズされた治療計画を立てる際の支援を受けることができると同社は説明しています。
ニューロフィットのビン・ジュンギル共同最高経営責任者（CEO）は、「ニューロフィット・アクアADプラスのFDA市販前承認を取得することで、米国市場でアルツハイマー病治療分野における同社の技術競争力を本格的に示すことができるだろう」と述べた。さらに「米州の医療機関とのパートナーシップを拡大することで、グローバルな事業展開をさらに加速していく予定です。」
一方、ニューロフィット アクア AD プラスは昨年 9 月に韓国の「革新的医療技術」に選ばれました。ニューロフィットは今後、国内外の医療現場への導入を段階的に拡大し、世界市場での製品適用範囲を引き続き拡大していく予定です。