「VVZ-2471」、NIH 関連組織が支援する「オピオイド使用障害」研究プロジェクトの一部
[バイオ記者ユ・スイン]ビボゾン・ファーマシューティカルズは29日、傘下のビボゾン・ファーマシューティカルズが非麻薬性鎮痛剤の新薬候補「VVZ-2471(開発コード名)」について米国食品医薬品局(FDA)からオンラインカジノスマホ試験(IND)の承認を取得したと発表した。
この FDA IND 承認は、国立衛生研究所 (NIH) 傘下の国立薬物乱用研究所 (NIDA) が支援する「オピオイド使用障害 (OUD)」研究プロジェクトの一環として実施されたオンラインカジノスマホ試験です。このオンラインカジノスマホ試験はバージニア コモンウェルス大学 (VCU) が主催しています。
第 1 相オンラインカジノスマホ試験の主な目的は、VVZ-2471 の反復投与後の安全性と忍容性を評価することでした。これにより、OUD患者に対する将来のオンラインカジノスマホ開発のための用量設定とオンラインカジノスマホ設計の基礎を確保し、フォローアップ開発戦略を確立するための重要なステップとなることが期待されます。
VVZ-2471 は、セロトニン受容体 2A 型 (5-HT2A) と代謝型グルタミン酸受容体 5 (mGluR5) を同時に調節する二重の作用機序を備えたファーストインクラスの革新的な薬剤候補です。同社は、これは中枢神経系の報酬回路と欲求調節に関与する新しいアプローチに基づいていると説明しています。
現在、韓国では「帯状疱疹後神経痛(PHN)」の第2相オンラインカジノスマホ試験が進行中です。同社は、疼痛治療分野でもオンラインカジノスマホ的実現可能性が検証されていると付け加えた。
Viservation の関係者は、「今回の FDA IND 承認により、VVZ-2471 のオンラインカジノスマホ的可能性が正式に検証された」と述べ、「VCU 主導のオンラインカジノスマホ試験を通じて、OUD の治療法としての可能性を徐々に証明していきます。」