- CEO スルギ・リー氏、2026 年 JP モルガン ヘルスケア カンファレンス「APAC トラック」でのプレゼンテーション
- 米国フェーズ 2 における「DD01」の臨床試験結果と追加のパイプラインの研究開発状況を共有
- イベント中に複数の多国籍製薬会社との会議を通じてDD01技術移転について議論
このJPMHCイベントを通じて、D&DファーオンラインカジノスマホクCEOのイ・スルギ氏は、代謝異常関連脂肪性肝炎（MASH）の治療薬候補である「DD01（開発コード名）」の12週間および24週間の投与に関する中間研究データと、追加の開発プログラムの研究開発（R&D）の状況を紹介した。
DD01 は、D&D ファーオンラインカジノスマホクが独自に開発した GLP-1 受容体とグルカゴン (GCG) 受容体を同時に標的とする長時間作用型デュアル アゴニストであり、現在米国で代謝性障害関連脂肪肝疾患 (MASLD) および MASH の患者を対象とした第 2 相臨床試験が行われています。
以前、D&D ファーオンラインカジノスマホクは、昨年 6 月に発表された 12 週間目の分析で、競合製品と比較してより早い「脂肪肝減少」の結果を確保し、MRE などの追加分析を通じて「線維化の改善」の効果を確認しました。さらに同社は、線維化関連バイオマーカー、糖化ヘモグロビンの変化、投与12週間および24週間後の体重減少など、複雑な代謝疾患に関する改善効果も同時に確認できたことで、DD01がクラス最高のMASH治療薬としての可能性を実証したと強調した。
これに関連して、同社は昨年末に全患者に対する48週間の投薬を完了し、組織生検による線維化の改善、MASHの解消、その他の脂肪肝減少効果などの臨床結果の本格的な分析を開始した。これにより、「組織学的評価」を含むトップラインの結果を5月に発表する予定です。
一方、D&D ファーオンラインカジノスマホクは、この JPMHC イベントを機会として、米国の複数の多国籍製薬会社と DD01 に関する技術移転協議を行ったことも発表しました。特に同社は、迅速かつ効率的に製品を開発し、商品化を実現できる最適なパートナーを見つけることが最優先であると強調した。
D&D Pharmatech CEOのSeulgi Lee氏は、「JPMHCの発表には多国籍製薬会社の関係者が多数参加したと聞いています。これは臨床結果で確認された、DD01のベストインクラスとしての可能性と希少性が高く評価された結果だと思います。」と述べた。同氏はさらに、「多くの株主の期待に応えるため、同社は競争力のある臨床結果を確保し、技術移転の成果を達成するために引き続き努力していく」と付け加えた。