追加の 16 週間の用量調整第 1 相臨床試験を進める計画
[ユ・スインバイオ記者]東亜STの関連会社オンラインカジノ仮想通貨は6日、肥満治療薬として開発中のグルカゴン様ペプチド1(GLP-1)/グルカゴン(GCG)デュアルアゴニスト候補「DA-1726(開発コード名)」が、肥満治療薬として優れた減量効果、血糖値の低下、肝硬直の低下効果があることを確認した。最大耐用量を調査することを目的とした追加の第 1 相臨床試験。明らかにした。
この臨床試験は、肥満ではあるがBMIが30～45kg/㎡の健康な成人9名に、48mgのDA-1726またはプラセボを週1回、4週間および8週間投与することによって実施されました。 DA-1726 48mg 投与群では、胃腸への副作用は治療を中止することなく軽度から中等度の範囲であり、良好な忍容性が確認されました。 4 週間後、平均体重は 61% (66 kg) 減少し、腹囲は 58 cm (23 インチ) 減少しました。 8週間後、平均体重は91%（96kg）減少し、腹囲は98cm（38インチ）減少し、GLP-1単剤と比較して、二剤であるDA-1726の優れた内臓脂肪減少効果が確認されました。
さらに、肝臓硬さの非侵襲的検査ツールであり、代謝異常関連脂肪性肝炎 (MASH) の治療法開発のバイオマーカーである VCTE 検査では、DA-1726 投与後 54 日目に肝臓硬さがベースライン値の 59 kPa と比較して 237% 減少したことが示されました。同社は、DA-1726の肝臓に対する直接的な作用も確認されていると説明している。
DA-1726 は、肥満のオキシントモジュリン類似体治療法として開発中の新薬候補です。 GLP-1受容体とGCG受容体に同時に作用して食欲を抑制し、インスリン分泌を促進し、末梢の基礎代謝量を高め、最終的には体重減少と血糖コントロールにつながります。
オンラインカジノ仮想通貨のキム・ヒョンホンCEOは、「DA-1726は今回の追加第1相臨床試験を通じて優れた減量効果を再確認し、血糖値を下げ、肝臓の硬さを軽減する効果も確認した」と述べた。同氏はさらに、「次の16週間の臨床試験を通じて、次世代の肥満治療薬としての可能性と競争力をさらに確固たるものにしていきます。」