-18日午後、ソウル汝矣島金融投資教育センターで行われた「おすすめ オンラインカジノ」L/O説明会
- 共同開発パートナーのAdele、1兆5000億ウォン相当の「おすすめ オンラインカジノ」技術をサノフィに輸出
- 「アミロイドの次はタウ」ですね… 2030 年までに 3 件の追加グローバル L/O を目標
オスコテックは18日午後、ソウル汝矣島の金融投資教育センターでアルツハイマー病候補者を対象とした「タウ」おすすめ オンラインカジノの技術移転説明会を開催した。今回の説明会は、Adeleが16日にサノフィと締結した最大10億4000万ドル（約1兆5,296億ウォン）相当のおすすめ オンラインカジノのL/O契約の意味を強調し、今後の事業戦略を集中的に紹介する機会となった。
おすすめ オンラインカジノは、2020年にAdeleとの共同開発契約によりOscotecが導入したモノクローナル抗体です。この候補材料は、Oscotecが前臨床（薬物動態および毒性）および臨床開発を主導し、AdeleがCMC（製造および品質管理）および事業開発（BD）を担当する役割分担体制で開発されました。
特に、「リジン-280」の位置にある「アセチル化タウタンパク質（acK280）」を選択的に標的とするこのL/O契約は、サノフィとアデルの間で署名されました。 Adele がサノフィから受け取る前払い金と利益は、Adele と Oscotec が 53 対 47 の比率で分配します。これは、2020年にアデルとオスコテックの間で以前に署名された契約に基づくものです。
実際、アデルがサノフィから受け取った8,000万ドル（約1,177億ウォン）のうち、アップフロントには返還義務がなく、オスコテックが受け取った金額は553億ウォンに設定されていた。アデルとオスコテックは、将来の臨床、承認、商品化段階で支払われるマイルストーン（段階ベースの技術料）と純売上高ベースのロイヤルティ（現在の技術料）が同じ比率（53対47）で配分されるため、さらなる利益が期待できる。
オスコテック CEO テヨン・ユン氏は、「おすすめ オンラインカジノ で Lasertinib に次いで 2 番目に大きなグローバル L/O を完了しました。おすすめ オンラインカジノ は仮説の妥当性、データの完全性、事業の実現可能性を証明した事例です。」
ユンCEOは続けて、「（アデルとの）共同開発契約当時から、素材の所有者は『アデル』だった」とし、「象徴的な意味を加えるために、利益を『五分五分』で分けるのではなく、オリジナルの開発者（アデル）により多くの権限を与える構造を選択した」と付け加えた。同氏はさらに、「サノフィがおすすめ オンラインカジノのAdeleとOscotechの共同開発の範囲を超えた知的財産権（IP）を要求したため、利益分配の割合も若干変更された。」
当時、OSCOTECH にとって、Adele と おすすめ オンラインカジノ の共同開発を開始することは簡単な選択ではありませんでした。低分子化合物に注力してきた当社にとって、抗体分野は初めての挑戦だったからです。さらに、ラゼルチニブ関連のマイルストーンが殺到しているにもかかわらず、「デフィボンチニブ」や「セビドプレニブ」などの自社パイプラインの開発への投資負担も同時に増大したため、新しい抗体プロジェクトへの追加投資の決定は実際には冒険に近かったとユンCEOは説明した。]
オスコテックは、おすすめ オンラインカジノが2037年には最大45兆ウォンに成長すると予想されるタウ抗体市場で大きなシェアを確保できると予測している。ユン代表取締役は、「2037年頃のピークを基準にすると、タウ抗体市場の価値は保守シナリオで約5兆ウォン、基本シナリオで約30兆ウォン、そして約45兆ウォンになるだろう」と述べた。楽観的なシナリオで勝利した。」同氏はさらに、「おすすめ オンラインカジノがクラス最高またはファーストインクラスの新薬で2030年に発売されれば、市場のかなりの部分を占める可能性がある」と付け加えた。
これは、おすすめ オンラインカジノ が最終承認まで継続されることを前提としたシナリオです。ユンCEOは、AdeleとOscotecがおすすめ オンラインカジノの商品化に成功すれば、売上高に比べて2桁のコマーシャルロイヤルティを受け取ることができると説明している。
同氏は、おすすめ オンラインカジノ取引を「終わりではなく始まり」と定義した。計画では、2030年までに合計3件の世界的なL/O達成を目指している。「オスコテックは、将来の戦略に合わないパイプラインを閉鎖し、その能力を『抗がん剤』と『線維症』の2つの分野に集中させる」と強調した。
オスコテックは、耐性のある抗がん剤である「OCT-598（開発コード名）」を次世代の中核軸として推進しています。ユンCEOは「OCT-598はすでに第1相臨床試験で最初の患者への投与を開始している」と説明し、「今後2～3年以内に腎線維症などのフォローアップ課題を含む2つ以上の新たな標的プログラムの候補物質を導き出す計画だ」と付け加えた。