- 第 3 相臨床試験 KOMET、13 か国の 145 人が参加する唯一の世界的なランダム化比較試験
- コセルゴのORR 20%、奏効期間86%…ASCO 2025の発表とランセットの出版を通じて証拠を強化
- 乳児用の顆粒剤形を含む経口剤形のポートフォリオ…オンラインカジノ日本-PN 治療へのアクセスの拡大
臨床分析の結果、コセルゴは20%の客観的奏効率(ORR)を記録し、プラセボ群の5%と比較して優れた腫瘍縮小効果を示しました。さらに、コセルゴ治療群の86％が6カ月以上反応を維持し、成人オンラインカジノ日本-PNにおける臨床的意義が確認された。この結果は今年の米国臨床腫瘍学会 (ASCO 2025) で発表され、国際ジャーナル The Lancet にも掲載されました。
パリ・モンドール病院のピエール・ヴォルケンシュタイン教授で研究責任者は、「KOMETの第3相臨床試験は、小児で確立されたコセルゴの治療効果を『成人』にも拡大して証明する初の世界的研究である」と述べ、「経験した神経症状、痛み、変形、筋機能低下などの累積的な疾患負担を軽減できる選択肢であることを確認した」と付け加えた。成人オンラインカジノ日本-PN患者によるものです。」同氏はさらに、「これらの結果は、オンラインカジノ日本-PNの治療におけるコセルゴの役割を改めて証明した。」
オンラインカジノ日本 は進行性の遺伝性疾患であり、世界中に 170 万人の患者がいることが知られています。通常、乳児期に診断されますが、成人期まで進行することが多く、すべての臓器に影響を与える可能性があります。患者の約半数が、脳、脊髄、神経に影響を与える可能性がある「非悪性腫瘍」である PN を発症する可能性があります。
アリゾナ州アレクシオンの希少疾患部門CEO、マーク・デュノワイエ氏は、「コセルゴは、1歳以上の乳児から成人まで、あらゆる年齢のPN オンラインカジノ日本患者をカバーできる最初の治療選択肢である」と述べた。同氏は「特に、乳児用の顆粒製剤を含む経口製剤ポートフォリオは、オンラインカジノ日本-PN治療へのアクセス可能性を大幅に拡大した有意義な進歩である」と付け加えた。と言いました。
コセルゴは、今回の FDA 承認を含め、欧州連合 (EU) と日本で成人 オンラインカジノ日本-PN の治療薬としてすでに承認されており、現在他の地域でも追加審査を受けています。