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オンラインカジノ登録ボーナス研究センター、「ULK1の遮断」により「膵臓がん」の増殖を制御…抗がん免疫活性の可能性

オートファジーの鍵となる制御因子「ULK1」を阻害することによる腫瘍増殖の阻害と抗がん免疫活性の確認

2026-01-30 · ソン・ジェジュン記者
博士。チョン・ヒソン オンラインカジノ登録ボーナス研究センターがん転移研究部(出典:オンラインカジノ登録ボーナス研究センター)

30日、オンラインカジノ登録ボーナス研究センターによると、膵管腺がん(PDAC)は酸素や栄養が極端に少ない環境でも生き残る代表的な難治がんである。がん細胞が自身の一部を分解してエネルギーとして利用する「オートファジー」システムは、重要な生存メカニズムとして機能します。研究チームは次のように述べています。オートファジーを作動させる主要な調節因子はULK1

ULK1 機能を遺伝的にブロックする膵臓がんのマウスモデルを分析した結果、がん細胞のエネルギー再利用が阻害され、腫瘍の増殖が大幅に減少した。同時に、腫瘍の微小環境も変化し、以前に免疫反応を抑制していた因子が弱まり、抗がん免疫細胞の活性が増加しました。

この傾向は、実際の膵臓癌患者組織の分析でも確認されました。 ULK1 活性が高い患者は、抗がん免疫反応が抑制されていました。これULK1 阻害はがん細胞の生存シグナルを遮断し、免疫環境を回復します

特に研究チームULK1 の削除

博士。チョン・ヒソン「オートファジー阻害を超えて抗がん免疫を促進するためにがん微小環境を再構成するこれは、それが可能であることを示した研究です」と彼は言いました。 「将来的には膵臓がん患者に対する精密な治療戦略の開発につながる可能性が高い。」

この研究はオンラインカジノ登録ボーナス研究センターの公的がん研究プロジェクトと韓米共同研究プロジェクトの支援を受けて実施された。この研究は昨年、国際ジャーナル「Experimental & Molecular Medicine」の 12 月号に掲載されました。