オンラインカジノ仮想通貨 ソ・ジンソク氏、セルトリオンの新薬への移行における「学習」と「シナリオ計画」を強調
- JPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスのメイントラック公演後に記者会見を開くソ・ジンソクオンラインカジノ仮想通貨
[by Ji, Yong Jun] 「新薬開発とは、トレンド軌道上の変曲点、いわゆる『未来の点』を特定して定義することです。その点を正確に位置付ける最も重要な要素は、継続的な『学習』です。」
Celltrion オンラインカジノ仮想通貨のソ・ジンソク氏は、1月14日(現地時間)、サンフランシスコで開催された2026年JPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスでの記者会見でこのように述べた。約 1 時間の会議の中で、最も頻繁に強調される概念として「学習」と「シナリオ」という用語が浮上しました。
この会議は、前日(13日)のJPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスでのセルトオンラインカジノ仮想通貨ンのメイントラックプレゼンテーションに続いて行われた。そのセッション中、ソ氏は世界中の投資家に向けて、新薬や次世代バイオシミラーを含む包括的な製品パイプライン開発ロードマップの概要を説明するとともに、同社の米国製造拠点の競争力も強調した。昨年ソ氏は父親のソ・ジョンジン会長とメイントラックのステージに上がったが、今年はイ・ヒョクジェ専務副社長と並んで出演した。特に、ソ氏が今年正式に独立したリーダーシップ段階に乗り出す中、セルトオンラインカジノ仮想通貨ンが「新薬開発会社」として新たな成長段階に入ったことを投資家にうまく伝えることができたと市場関係者は評価している。
ソ氏は毎年カンファレンスに出席していることに言及し、「2014年から毎年サンフランシスコを訪れている」と長年の経験に基づいてJPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスの進化を振り返った。同氏は「カンファレンスが最高潮に達していた2018年当時、雰囲気は『華麗なるギャツビー』の一場面を彷彿とさせるロマンスに満ちていた」と回想した。当時、世界的な大手製薬会社はホテルを丸ごと借りてバイオテクノロジー企業を招待し、その場で取引を締結していました。」同氏は続けて、「しかし現在、環境は著しく変化しており、カンファレンスは主に企業のブランディングと戦略的位置付けを重視したプラットフォームに進化している。」
ソ氏は、中核的な実行戦略として「開発スピード」を強調した。 「抗体薬物複合体 (ADC) の場合、候補発見から第 1 相臨床試験への移行には通常 6 ~ 7 年かかりますが、Celltrion はこのタイムラインをわずか 2 年で短縮しました。開発を業界標準のほぼ 3 倍に加速することで、全体的な開発効率を大幅に最大化しました。」と Seo 氏は述べています。
ソ氏は、この開発の加速は「社内の人材育成」と「社外との協力」のバランスによって支えられていると説明した。新薬開発の主要な加速要素である人工知能(AI)の分野において、同社は外部の専門家だけに依存するのではなく、社内でリーダーシップを確立することを選択したと指摘した。 「継続的な学習意欲の高い社員でAIチームを結成し、15名を育成し、現在13名が修士レベルに相当する能力を獲得しました。今では、チームメンバーが独自にプログラムを開発し、遺伝子解析を行えるまでに社内コンピテンシーが向上しました。」と氏はさらにコメントした。
同時に、セルトオンラインカジノ仮想通貨ンは外部との協力によって不十分な機能を補っています。徐氏は、「すべての能力を内在化するのは現実的ではない」ことを認め、「分子構造予測については、韓国のAI主導医薬品開発会社であるGaluxと協力している。多重特異性抗体開発の分野では、開発をさらに加速することを目的として、韓国のバイオテクノロジー企業Mustbioおよびいくつかの中国のパートナーと協力している。」
ソ氏は、自身のより広範な「シナオンラインカジノ仮想通貨」の文脈の中で、将来の重要な成長エンジンとして広くみなされているADC分野を特に強調した。彼は、現在のADC開発トレンドを、「少量の非常に強力な細胞毒性ペイロードを使用する」アプローチと「比較的毒性の低い複数のペイロードを付加する」アプローチの対比であると説明した。「どちらの戦いにおいても、毒性の低いペイロードに基づく戦略が優位に立つ可能性が高い。この後者のアプローチを採用する Celltrion の ADC 候補は、in vitro モデルと in vivo モデルの両方で競合薬よりも優れていることが証明されており、臨床的に強い自信を与えてくれています。」と Seo 氏は述べています。
一方、今年のJPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスでソ氏が発表したセルトオンラインカジノ仮想通貨ンの16の新規医薬品パイプラインの開発ロードマップによると、ADC候補のCT-P70(開発コード)、CT-P71、CT-P73と多重特異性抗体候補のCT-P72はそれぞれ2025年に治験新薬(IND)の承認を取得し、その後、第 1 相臨床試験。これら 4 つのパイプラインからの主要な臨床データは、今年下半期から順次公開される予定です。
特に、CT-P70 は最近 FDA からファストトラック指定を取得し、これにより開発がさらに促進されることが期待されています。 Celltrion は、CT-P71、CT-P72、CT-P73 などの追加の優先パイプラインのファスト トラック指定も求める予定です。さらに同社は、新規ADC候補「CT-P74」と新生児用Fc受容体(FcRn)阻害剤「CT-P77」のIND申請を2027年初頭に予定しており、合計12の新薬パイプラインが2028年までにIND申請を目指すとしている。