オンラインカジノ日本 Bio、米国NDR、19日から…海外組織に「パイプラインと事業戦略」を紹介

[バイオ記者チ・ヨンジュン]二重特異性抗体専門会社オンラインカジノ日本バイオは6日、米国で19日(現地時間)から海外NDR(Non-Deal Roadshow)を実施すると発表した。

オンラインカジノ日本 Bioは、このNDRを通じて海外の機関投資家と会い、二重特異性抗体技術、パイプラインの開発状況、今後の事業戦略などを紹介する予定だ。これにより海外投資家との信頼関係を強化し、海外資金の流入による株主価値の向上を図ってまいります。

ABL001 は、オンラインカジノ日本 Bio によって開発され、米国のバイオ企業 Compass Therapeutics に技術譲渡された技術により開発された DLL4 および VEGF-A を標的とするデュアル抗体で、現在胆道がんの二次治療として第 2 相および第 3 相臨床試験を実施中です。 Compass Therapeutics は、今年前半に第 2 相および第 3 相の完全な臨床データを発表し、これに基づいて米国食品医薬品局 (FDA) に生物製剤ライセンス申請書 (BLA) を提出する予定です。

Grabbody-B は、「IGF1R (インスリン様成長因子 1 受容体)」をターゲットにすることで薬物送達効率を高めるシャトル技術です。 オンラインカジノ日本バイオは昨年4月、世界的製薬会社グラクソ・スミスクライン（GSK）と21億4,010万ポンド（約4兆1,000億ウォン）相当のGrabBody-B技術移転契約を締結した。

その後、同年11月にイーライリリーと26億2000万ドル(約3兆8000億ウォン)相当のGrabBody技術移転契約と1500万ドル(約220億ウォン)相当の戦略的株式投資契約を締結し注目を集めた。

Grabbody-T は、がん細胞が発現する腫瘍微小環境で T 細胞を活性化する二重抗体免疫抗がん剤の開発に使用されます。 GrabBody-Tベースのパイプラインの中で最も開発速度が速い「ABL111（開発コード名、ギヴァストミグ）」は、転移性胃がん患者を対象とした第1b相臨床試験において、PD-1阻害剤「ニボルマブ」と化学療法（mFOLFOX6）の併用療法により有望な結果を示している。さらに、「ABL503（開発コード名、ラギストミグ）」の併用療法の臨床試験も拡大する予定です。

さらに、オンラインカジノ日本 Bio は、「デュアル抗体 ADC」や「デュアル ペイロード ADC」などの次世代 ADC を開発しています。このほど、二重特異性抗体ADC候補である「ABL206（以下、開発コード名）」の米国第1相臨床試験の臨床試験計画書（IND）が米国食品医薬品局（FDA）に提出された。さらに、「ABL209」の第 1 相臨床 IND も準備中です。

オンラインカジノ日本 Bio CEOのLee Sang-hoon氏は、「GSKやイーライリリーとの技術移転を通じて同社の時価総額が増加するにつれ、世界的な運用会社やファンドからのNDR要請も増えている。これを機会に海外パッシブファンドの流入を促進し、株主価値を向上させたい。」

リーCEOは続けて、「米国でのNDRを皮切りに、香港、シンガポールなど主要国でのNDRも検討している」とし、「当社の技術を宣伝し、世界的なバイオ企業として飛躍できるよう最善を尽くす」と付け加えた。