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アブメド、ベルギーのオンラインカジノ登録ボーナスに希少疾患新薬候補の欧州L/O…2,300億ウォン

- 「ARBM-101」、FDA の希少疾病用医薬品指定に基づいて開発が加速

2026-01-05 · カン・インヒョ記者

Hylolis はベルギーの上場製薬会社で、臨床開発、承認承認、薬価と利益の交渉、ヨーロッパ全土での販売を行っています。アボメド氏は、「Hilolith は強力なパイプライン運用能力と、製品のポジショニング、発売計画、パートナーの実行サポートを含む製品開発および商業戦略における深い専門知識を備えている」と強調し、「Hilolith はオンラインカジノ登録ボーナス市場への早期参入を促進する最適なパートナーである」と付け加えました。

Abomed 共同 CEO の Kyojin Park 氏は、「この契約はヨーロッパでの提携を完了するという意味を超えており、ARBM-101 の可能性を証明する成果です。」と述べました。パク共同代表は「ARBM-101はすでに2023年に韓国新薬開発財団(KDDF)の研究支援プロジェクトに選定され、2024年には米国食品医薬品局(FDA)から希少疾病用医薬品指定(ODD)を確保しているため、オンラインカジノ登録ボーナス医薬品庁(EMA)の条件付き承認(CMA)などの『ファストトラック』システムを活用する開発・承認戦略を設計している」と述べた。オンラインカジノ登録ボーナスだけでなく、米国や日本など他の市場でも提携する予定であると同氏は付け加えた。

一方、国家新薬開発プロジェクトは、国内製薬バイオ産業の世界競争力を強化し、医薬品主権を確保するために、新薬開発サイクルのすべての段階をサポートする全省庁横断的な国家研究開発(R&D)プロジェクトである。 KDDFの支援を受けて、アボメド社はARBM-101の銅特異的低分子量ペプチドについて追加のメカニズム研究、動物有効性試験、予備毒性試験を実施した。

オンラインカジノ登録ボーナス社の最高経営責任者(CEO)、スタイン・ヴァン・ロンパイ氏は、「当社は競争力を確保し、臨床開発から商業化まで市場に参入することに豊富な経験を持っている」と述べ、「アボメド社との共同委員会を通じて、欧州での早期参入戦略の実施を強化する」と付け加えた。

一方、アボメッド社は、希少疾患や不治の病に対する革新的な治療法の開発に注力し、科学的根拠と臨床実施能力に基づいた迅速な開発、承認、商業化を目指しているバイオ医薬品会社です。 ARBM-101 に加えて、アボメッドは先天性難聴や急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) などのさまざまな適応症を対象とした治療薬のパイプラインを開発中です。

パク共同CEOは、「今回の契約により、ARBM-101のオンラインカジノ登録ボーナス地域への技術移転が完了した。これに基づいて追加ライセンス契約を締結し、2026年のプレIPO投資、2027年のコスダック市場上場という目標を実現する」と述べた。