おすすめ オンラインカジノ、希少かつ重度の難病の自己負担率をさらに引き下げ…必須医薬品の受注生産を活性化

[ユ・スインバイオ記者] 高額な医療費が必要な希少・重度の難病については、特定健康保険の自己負担額が軽減され、低所得の希少疾患患者に健康保険の自己負担を保障する医療費支援事業の扶養基準も段階的に撤廃される。また、希少疾患治療薬を迅速にリストアップするため、償還妥当性評価・交渉期間を現行の240日から100日に短縮するとともに、緊急導入や国から直接供給される特注品を拡大し、治療薬不足の困難を緩和する。

希少疾患や重度の難病は治療が難しく、高額な医療費がかかり続けており、希少疾患であるため治療を受けるのも困難です。また、病気は長期にわたって進行するため、医療だけでなく、看護・介護・リハビリテーションなどの医療と福祉の連携も重要です。

まず、特殊な計算ケースのサポートを強化します。特別算定とは、重症患者の高額治療の負担を軽減するため、健康保険の自己負担率を10％以下（結核0％、がん5％、希少難病10％）に軽減する制度です。

おすすめ オンラインカジノは、希少難病や重度の難病の高額医療費に対する健康保険の自己負担額を現在の10％からさらに引き下げる計画を今年上半期に策定し、医療保険政策検討委員会の承認を経て下半期に施行する予定だ。また、本年1月からは、算定特別規定の対象となる希少疾患に先天性機能性短腸症候群など70疾患が追加され、対象疾患はさらに拡大していきます。

希少かつ重篤な不治の病の再登録プロセスも、患者中心となるよう再編成される。これまで継続特別算定給付金を受けるためには5年ごとに再登録が必要で、再登録時には312件の希少難病や重度難病について別途検査結果が必要でした。しかし、稀少難病や重度の難病については治癒が難しく、別途検査は不要であるとの現場の意見を集約した結果、今後の再登録の際には不必要な検査手順を削除することといたしました。

希少疾患グループからの現場での需要が高かった「シャルコー・マリー・トゥース病」を含む9疾患については、1月からの再登録時に検査が削除され、すべての疾患が対象に拡大される。また、低所得の希少疾病患者の健康保険自己負担を軽減する「希少疾病医療費支援事業」を拡充します。 2027年から扶養義務世帯に別途適用されていた所得・財産基準を段階的に廃止し、低所得世帯への支援を拡充します。

私たちは、各疾患のニーズに応じてカスタマイズされた特別食のサポートを引き続き拡大していきます。おすすめ オンラインカジノは食事管理が必要な希少疾患患者向けに特別粉ミルクや低たんぱくインスタント米を支援しており、昨年９月からはグリコーゲン疾患患者向けに特別コーンスターチの支援も追加した。今年度は、支援品目の拡大を検討するとともに、特別食品の用途状況など追加の需要調査を通じて新商品の開発を支援する予定です。また、より究極的かつ体系的な支援を可能とするために、現行の各種支援制度を総合的に見直し体系化する予定です。

おすすめ オンラインカジノはまた、治療を受けやすくするために健康保険の登録にかかる時間を大幅に短縮しています。これに先立ち、おすすめ オンラインカジノは2023年10月から、エビデンスの提示が困難な希少疾患治療薬について「許可（食品医薬品安全処）－給付適正評価（HIRA）－交渉（国民健康保険公団）」プロセスを組み合わせたパイロットプロジェクトを推進し、医薬品収載までの期間を330日から150日に180日短縮する。今年から、プロセスを合理化し、100 日以内 (現在は 240 日) で登録できるようにすることで、希少疾患治療薬の迅速なリストを制度化する予定です。

また、需要低迷により民間での供給が停止した場合でも治療を受けることが困難にならないよう、緊急導入や特注生産を拡大することで、患者がタイムリーに治療を受ける機会を強化していきます。今年から患者が海外から直接購入していた自己治療薬10品目以上を緊急導入品に切り替え、供給を促進する。緊急導入の対象が既適用品目の場合は薬価介護給付金の申請を優先し、既存の緊急導入品目についても保険薬価の申請を促進します。

また、供給が途絶えている、あるいは途絶える恐れのある必須医薬品を国内で安定的に供給できるよう、おすすめ オンラインカジノ、製薬・流通・製薬業界団体、製薬会社などによる公的生産・流通ネットワークを構築し、受注生産を活性化する。品目数は現在の7品目から今年から毎年2品目ずつ増やし、2030年までに17品目まで増やす予定で、緊急の導入や特注品の拡大の際には希少疾患治療薬を優先する予定です。

また、希少疾患の適切な治療と管理のための支援体制を強化します。まず、希少疾患の疑いのある患者とその家族に対する遺伝子検査などの診断支援を拡充し、希少疾患患者が居住地で継続的に診断・治療・管理を受けられるよう、専門機関のない17市・道のうち光州、蔚山、慶尚北道、忠清南道を追加指定して地域完全治療支援体制を構築する。

希少疾患登録プロジェクトは現在、17の希少疾患専門機関から総合病院レベル以上の医療機関に拡大されています。これにより、患者発生情報や臨床情報を漏れなく体系的に収集・分析し、治療薬のタイムリーな供給や開発支援など、患者の利便性向上にフィードバックする予定です。

この目的のために、おすすめ オンラインカジノは今年上半期に希少疾患に関する調査を分析し、疾患と患者の特徴に応じて分類することで福祉ニーズをタイプ別に特定することを計画している。より具体的な要望を分析できるよう、患者団体からの現場の意見も収集してまいります。患者ニーズの把握結果をもとに、医療・福祉の盲点を発見し、現行制度や海外の事例も参考に、患者に合わせたオーダーメイドの医療・福祉支援計画を作成します。

チョン・ウンギョン保健福祉部長官は、「希少かつ重度の難病患者の苦痛を軽減するためには、さらなる支援策が必要である。今年から、まず実行可能な措置を迅速に実行し、希少かつ重度の難病患者が希望を持って治療を諦めないよう、引き続き必要な追加課題を特定していく。」