オンラインカジノクレジットカードポスト、変形性膝関節症治療薬「Cartistem」の米国第3相臨床試験にINDを提出

[オンラインカジノ日本チン・ユジョン記者]メディポストは30日、臍帯血由来の同種間葉系幹細胞療法「CARTISTEM」の第3相臨床試験に入るために米国食品医薬品局(FDA)に治験計画書(IND)を提出したと発表した。

この米国の第 3 相臨床試験は、中等度から重度の変形性膝関節症の患者を対象とした、実薬対照ベースの無作為化多国籍臨床試験として設計されました。 来年前半には最初の患者への投与を開始する予定だ。同社は今回の臨床試験で、変形性膝関節症（DMOAD）の根本治療法としてのカルティステムの軟骨再生を含む構造改善効果を本格的に実証する予定だ。

オンラインカジノクレジットカードポストは、米国での第 3 相臨床試験に基づいて、2031 年頃に米国で製品承認を取得した後、Cartistem の商業発売を目指しています。米国は世界最大の変形性膝関節症治療市場です。同社は、アンメットオンラインカジノクレジットカードカル需要が高いことから、既存の鎮痛や人工関節を中心とした治療を超えた構造改善を目的とした細胞治療製品の需要が急速に拡大することが見込まれると説明している。

また、Cartistem は最近、第 3 相臨床試験の最終患者訪問 (LPO) を完了し、日本での臨床試験を終了しました。オンラインカジノクレジットカードポストは来年上半期にフェーズ3の結果を発表、下半期に製品承認申請を行った後、2027年内の承認取得を目指して日本市場への本格参入を開始する予定。

さらに、最近、日本の製薬会社帝国製薬と、日本における Cartistem の独占販売権に関するライセンス契約が締結されました。これにより同社は、前払い金118億ウォン、ライセンスマイルストーン148億ウォン、中長期売上マイルストーン数千億ウォンを確保し、日本での事業基盤を強化したと発表した。]

オンラインカジノクレジットカードポスト関係者は、「米国でのこの第3相臨床試験INDの提出は、カルティステムの世界市場参入における重要な転換点となる」と述べ、「当社は、日本と北米を中心に世界市場への参入を加速することで、変形性膝関節症治療分野における革新的な細胞療法におけるリーダーシップを確固たるものにする」と述べた。