米オンラインカジノ入金ボーナスヘブン、うつ病治療薬「BHV-7000」第2段階で失敗…精神疾患の新薬開発中止

[オンラインカジノ入金ボーナス記者ソン・ジェジュン] アメリカのオンラインカジノ入金ボーナステクノロジー企業オンラインカジノ入金ボーナスヘブンは、大うつ病性障害（MDD）治療薬候補である「BHV-7000（開発コード名）」の第2相臨床試験で主要評価項目を達成できなかったため、精神疾患分野でのさらなる臨床開発を中止することを決定した。同社は将来、免疫、肥満、てんかんなどの中核となるパイプラインにその能力を集中させる予定です。

オンラインカジノ入金ボーナスヘブンは24日（現地時間）、MDD患者を対象に実施されたBHV-7000の探索的第2相臨床試験（概念実証）研究の結果を発表した。この臨床試験は、大うつ病性障害（MDD）患者に対するBHV-7000の6週間の治療効果を評価する探索的第2相臨床試験で、ランダム割り当ておよびプラセボ対照方式で実施されました。主要評価項目は、モンゴメリー・アズベリーうつ病スケール（MADRS）スコアの変化として設定されました。

臨床解析の結果、BHV-7000投与群はプラセボと比較して統計的に有意な症状改善を示さなかった。ただし、スクリーニング時やベースライン時に重度のうつ病症状を示した患者など、臨床的に意味のある一部のサブグループでは、主要評価指標と二次評価指標全体で BHV-7000 の好ましい傾向が観察されました。

安全性の面では、全体的に良好な結果が確認されました。ほとんどの副作用は軽度または中等度であり、自然に解決されました。 5%以上に発現した副作用は頭痛と吐き気であり、その発現率はBHV-7000投与群とプラセボ群で有意差は認められなかった。

特に、中枢神経系 (CNS) に関連する副作用の発生率は低く、これは GABA 活性を持たない BHV-7000 の機構的特徴および既存の研究で確認された安全性データと一致しています。

オンラインカジノ入金ボーナスヘブンは現在追加の分析を行っており、関連する結果を将来の学術会議で発表する予定です。ただし、このサブグループ分析は仮説生成レベルで評価され、戦略的資源配分の観点から2026年には精神疾患分野での追加臨床試験は進めないことが決定されました。代わりに、免疫疾患、肥満、てんかんを重点領域に設定し、研究開発（R&D）能力を集中させていく予定です。

オンラインカジノ入金ボーナスヘブンのうつ病開発ディレクター、アーメド・ターシーン氏は、「うつ病は新たなメカニズムによる治療が切実に必要とされている疾患である。この研究は幅広い患者に対するBHV-7000の有効性を証明したわけではないが、新たな治療アプローチの評価に貢献したという点で意義がある。」

一方、オンラインカジノ入金ボーナスヘブンは、来年1月に米国サンフランシスコで開催されるJPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスで臨床パイプライン全体に関する最新情報を発表する予定だ。本イベントでは、IgA腎症治療薬候補「BHV-1400（開発コード名）」およびバセドウ病治療薬候補「BHV-1300（開発コード名）」の細胞外分解プログラムの初期臨床データや、肥満、腫瘍性資産、病巣治療薬候補「タルデフグローブブ アルファ」の第2b相臨床試験の状況が発表されました。成人のてんかん。 BHV-7000の臨床試験データは別途ご紹介する予定です。