オンラインカジノ登録ボーナステックの「15兆ウォンのライセンス契約」: 2度目の世界的L/O獲得の裏にあるオープンイノベーションの方式

[by Ji, Yong Jun] Oscotec は、アルツハイマー病治療薬候補「ADEL-Y01 (開発コード)」を多国籍製薬会社サノフィにライセンス供与することで、オープンイノベーションのマイルストーンをまたひとつ成功させました。オンラインカジノ登録ボーナステックは、米国食品医薬品局（FDA）から承認を受けた最初の韓国開発抗がん剤であるラゼルチニブのオリジナル開発者の1つとしての役割を基盤として、2030年までにさらに3件のグローバルL/Oを確保することを目的としたビジネスモデルを推進している。

12月18日午後、オンラインカジノ登録ボーナステックはソウル汝矣島の韓国金融投資教育センターでタウを標的とするアルツハイマー病候補ADEL-Y01の技術移転説明会を開催した。このセッションでは、12月16日にADELとサノフィが締結した最大10億4,000万米ドル（約1兆5,296億ウォン）相当のADEL-Y01のライセンス契約の重要性が強調されました。セッションでは、同社の将来のビジネス戦略についても概説されました。

ADEL-Y01は、2020年にADELとの共同開発契約を通じてOscotecが確保したモノクローナル抗体です。明確に定義された役割分担の下、Oscotecは臨床開発だけでなく前臨床研究(薬物動態および毒性)も監督しました。一方、ADEL は化学、製造、制御 (CMC) と事業開発 (BD) を担当しました。

サノフィとADELは、リジン280位のアセチル化タウタンパク質(acK280)を対象としたライセンスアウト契約を締結した。合意によれば、ADELがサノフィから受け取る前払い金とその後の収益は、2020年に両社が署名した共同開発契約に概要が示されているように、ADELとOscotecの間で53:47の比率で分配されることになる。

ADEL がサノフィから受け取った前払い金 8,000 万ドルのうち、オンラインカジノ登録ボーナステックの取り分は約 553 億ウォンと推定されています。さらに、ADEL と Oscotec は、臨床開発、規制当局の承認、商品化に関連する将来のマイルストーン支払いを均等に分担します (53:47)。また、両社は純売上高に基づいてロイヤルティを分配することになり、さらなる収益の可能性がもたらされます。

「ADEL-Y01は、lazertinibに次いで世界第2位のライセンスアウト（L/O）実績を誇る。ADEL-Y01は、基礎となる仮説の妥当性、データの堅牢性、そして商業的成功の強力な可能性を明確に示している」と、Oscotec CEOのYoon Tae-young氏は述べた。

「ADELとの共同開発契約の当初から、ADELは資産の所有者として指定されていました。象徴的な意味を加えるために、私たちは50対50の平等な利益分配取り決めを実施するのではなく、元の開発者（ADEL）により大きな権限を付与する構造を採用しました。また、サノフィがADELとオンラインカジノ登録ボーナスットの間の元の共同開発契約の範囲を超える知的財産権（IP）権を要求したため、利益分配率もわずかに調整されました。 ADEL-Y01」とユン氏はさらにコメントした。

ユン氏は、ラゼルチニブの成功に続き、ADEL-Y01の大規模な世界的ライセンス契約を獲得したオンラインカジノ登録ボーナステック社の成功は、同社の「新薬開発に対する基本的なアプローチ」によるものであると考えた。「2020年、アルツハイマー病の治療薬開発は主にアミロイドβ抗体に集中していた。しかし、アミロイド仮説に対する懐疑論は、研究機関で強まっていた」アミロイド仮説への信頼が薄れ始めるにつれ、タウへの移行は避けられなくなり、私たちはこの移行が戦略的なビジネスチャンスであると認識しました。」と彼は回想した。

この見通しは、ADEL-Y01 の規制当局による承認の成功に基づいています。ユン氏は、ADEL-Y01 の商品化が成功すれば、ADEL と Oscotec は製品の売上に基づいて 2 桁の商業ロイヤルティを受け取る資格があると説明しました。

同氏はADEL-Y01取引を「終わりではなく始まり」と特徴づけ、2030年までに合計3件の世界的なライセンスアウト契約を確保するというビジョンを概説した。「オンラインカジノ登録ボーナステックは、将来の戦略に合致しないパイプライン資産を再構築し、その能力を2つの中核分野である『抗がん治療と線維症』に集中させる」と強調した。

オンラインカジノ登録ボーナステックは、抗がん剤候補 OCT-598 (開発コード) を次世代の中核資産に指定しました。 「OCT-598はすでに第1相臨床試験で最初の患者への投与を開始している。今後2～3年間で、腎線維症などのフォローアッププロジェクトを含む、少なくとも2つの新しいターゲットプログラムを特定する予定だ」とユン氏は説明した。

「当社はデフィボンチニブやセビドプレニブなどの既存資産を廃止しました。今後6か月以内に、ライセンス供与や外部資金によるパートナーシップなどのさまざまなアプローチを通じて、これらのレガシー資産を再編成する予定です。」とユン氏はさらに付け加えた。