オンラインカジノアプリ、韓国で前立腺がん治療候補「FC705」の第3相臨床試験を開始「来月最初の患者に投与」

[チン・ユジョンバイオ記者]フューチャーケムは19日、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療候補「FC705（開発コード名）」の国内第3相臨床試験の準備を完了し、来月ソウル聖母病院で最初の患者への投与を開始すると発表した。

オンラインカジノアプリ は最近、治験審査委員会 (IRB) を通過した後、ソウル聖母病院との臨床開始会議 (SIV) を完了しました。この第3相臨床試験は、前立腺がん細胞に特異的に発現する前立腺特異的膜抗原（PSMA）を標的とするFC705の有効性と安全性を検証するために実施される。計114名の患者様に単回反復投与を行い、実用化に向けた最終的なエビデンスを確保する予定です。

FC705 は、治療用放射性同位体である Lu-177 を組み合わせた化合物であり、がん細胞を正確に標的とする次世代放射性医薬品候補です。国内第2相臨床試験の結果によると、FC705は現在世界市場で発売または開発中の同機構の治療薬の中で最も優れたPSMA結合能を示した。

特に、FC705 は、世界的な製薬会社と比較して半分の用量でも副作用を軽減しながら、高い治療効果を示しました。前立腺がんは、米国で年間約 270,000 人の新規症例が発生しており、男性のがんの中で最も発生率が高い疾患です。転移性去勢抵抗性前立腺がんは既存のホルモン治療が効かない末期段階であるため、FC705はこの患者群にとって実用的な代替治療法となることが期待されている。

第3相臨床試験は、ソウル聖母病院を皮切りに、韓国の主要医療機関で順次実施される。フューチャーケムはすでに米国食品医薬品局（FDA）から第1/2a相臨床試験の承認を取得しており、同時に世界規模で臨床試験を実施している。同社は来年中に主要な臨床データ（トップライン）を発表することを目指している。

オンラインカジノアプリ 関係者は、「この第 3 相臨床試験は、FC705 の革新的な治療能力を証明し、商業化を加速する重要な転換点となるでしょう。」と述べました。同氏はさらに、「当社は全社的な能力を結集して、前立腺がん患者に対し、既存の治療法よりも安全で効果的な新しい代替手段を提供していきます。」