Neuracle Genetics、滲出性AMDにおける「NG101」の第1/2a相センス試験のおすすめ オンラインカジノ完了を発表

[by Kang, In Hyo] アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるニューラクルジェネティクス社は、12月18日、滲出性加齢黄斑変性症（滲出性AMD）の治療を目的としたNG101の第1/2a相SENSE試験（NCT05984927）のおすすめ オンラインカジノが完了したと発表した。

SENSE 研究は、NG101 の安全性、忍容性、予備的有効性を評価する多施設共同、非盲検、用量漸増試験です。当初は、3 つの用量漸増コホート (各 n=6) にわたって 18 人の患者を登録するように設計されていましたが、この研究は、高用量コホートに 2 人の被験者を追加して 20 人の患者に拡大されました。

「すべてのコホートでのおすすめ オンラインカジノの完了は、NG101 にとって極めて重要なマイルストーンとなる」とニューラクル ジェネティクスの CEO、ジョンムック キムは述べた。 「低用量コホートで実証された持続的な有効性と良好な安全性プロファイルは、滲出性AMD患者に対する革新的な治療選択肢としてのNG101の可能性を明確に検証しています。当社は世界的な第2b相試験と戦略的ライセンス導入の議論をサポートするために、引き続き第1/2a相SENSE試験の完了に注力していきます。」

ニューラクル・ジェネティクスは、おすすめ オンラインカジノの完了に伴い、高用量コホートの6か月の追跡調査を経て、2026年の第3四半期に中間報告書を発表する予定です。長期的な安全性と耐久性は、5 年間の追跡期間にわたってすべての被験者に対して引き続き評価されます。

2025年9月の第58回網膜学会年次学術集会で発表された低用量コホート(1x109vg/眼; n=6)からの予備データは、年間の抗VEGF注射の91%削減を実証した。最高矯正視力 (BCVA) と中心下視野厚 (CST) は 36 週間を通じて安定しており、単回おすすめ オンラインカジノによる持続的な疾患制御の可能性を裏付けています。